Am J Med：SOLVD试验——慢性心力衰竭患者服用依那普利起始剂量的早期效果
2020-07-31 MedSci原创 MedSci原创
在左心室功能障碍研究（SOLVD）治疗试验中，研究人员观察到依那普利的起始剂量和随机化后上调所达到的目标剂量之间有类似的临床获益。本研究中，我们检查了依那普利起始剂量的早期效果。
在左心室功能障碍研究（SOLVD）治疗试验中，研究人员观察到依那普利的起始剂量和随机化后上调所达到的目标剂量之间有类似的临床获益。本研究中，我们检查了依那普利起始剂量的早期效果。
研究纳入2569名轻中度慢性心力衰竭患者，射血分数降低（射血分数≤35%），随机接受安慰剂（n = 1284）或依那普利（n = 1285）的起始剂量（5-10 mg/天）。在第14天，两种研究药物均上调至目标剂量（20mg/天）。总的来说，96%(2458/2569)的患者返回进行剂量上调，其中59%(1444/2458)的患者实现了剂量上调，其中48%(696/1444)为依那普利组。计算依那普利组结果的危险比（HR）和95%置信区间（CI）。
结果显示，随机化后14天时，全因死亡率、心衰住院、心衰住院或全因死亡率复合终点的HR（95% CIs）分别为0.80（0.32-2.03）、0.63（0.35-1.12）和0.65（0.39-1.06）。30天时相应的HR（95% CIs）分别为0.82（0.41-1.67）、0.43（0.27-0.68）和0.43（0.27-0.68）。这些起始剂量依那普利的早期效应与其之前报道的目标剂量的长期效应相似。
综上所述，这些数据表明，在稳定的非卧床心力衰竭患者射血分数降低的情况下，依那普利起始剂量的早期效应与该药物目标剂量长期治疗期间观察到的效果相似。
原始出处：
Phillip H Lam, Milton Packer, et al., Early Effects of Starting Doses of Enalapril in Patients with Chronic Heart Failure in the SOLVD Treatment Trial. Am J Med. 2020 Feb;133(2):e25-e31. doi: 10.1016/j.amjmed.2019.06.053.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#依那普利#
39
#慢性心力衰竭#
63
#Med#
37
#心力衰竭#这个统计分析比较有意思，他比较14天和30天获益的差别，发现30天获益更多。
144
疗效只是效果的众多方面之一，还要看对患者的获益，包括生活质量等因素共同决定效果的
68