强生表示，针对新冠COVID-19候选疫苗的临床试验最迟于9月开始，预计2021年初正式上市使用
2020-04-01 MedSci原创 MedSci原创
强生公司宣布，经过临床前研究后，已筛选出针对新型冠状病毒COVID-19的候选疫苗，未来将专注于该疫苗的临床试验和提高疫苗的生产能力。
强生公司宣布，经过临床前研究后，已筛选出针对新型冠状病毒COVID-19的候选疫苗，未来将专注于该疫苗的临床试验和提高疫苗的生产能力。
该公司表示，预计最迟在2020年9月之前对候选疫苗进行人体临床研究，预计首批COVID-19疫苗将于2021年初提供紧急使用。
强生公司和美国生物医学高级研究与开发管理局（BARDA）总体已投入超过10亿美元用于新型冠状病毒疫苗的研发。
强生公司表示，还将扩大其在世界各地的生产设施，同时在美国开设一个新的生产基地，目标是为全球提供超过10亿剂疫苗的快速供应。
强生的候选疫苗是利用其AdVac腺病毒基因载体技术和PER.C6生产平台制备而成，而这些技术之前已经应用于为埃博拉、寨卡病毒、HIV和呼吸道合胞病毒（RSV）候选疫苗的生产。
强生公司董事长兼首席执行官Alex Gorsky表示："世界正面临着紧迫的公共卫生危机，我们将尽我们所能，在全球范围内尽快提供COVID-19疫苗。"
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