Circulation:噻吩并吡啶类药物治疗停药后MI风险知多少?

2017-06-06 选题审校:闫盈盈 编辑:吴刚 环球医学

与阿司匹林单独使用相比,冠脉支架后使用超过1年的噻吩并吡啶+阿司匹林会降低心肌梗死(MI)风险,但增加出血风险。晚期噻吩并吡啶停用和停药后的MI风险因素之间的相关性还没有很好的研究。2017年5月,发表在《Circulation》的一项研究调查了随机化DAPT(双重抗血小板治疗)研究中,停止噻吩并吡啶治疗后的心肌梗死风险。

与阿司匹林单独使用相比,冠脉支架后使用超过1年的噻吩并吡啶+阿司匹林会降低心肌梗死(MI)风险,但增加出血风险。晚期噻吩并吡啶停用和停药后的MI风险因素之间的相关性还没有很好的研究。2017年5月,发表在《Circulation》的一项研究调查了随机化DAPT(双重抗血小板治疗)研究中,停止噻吩并吡啶治疗后的心肌梗死风险。

DAPT研究(双重抗血小板治疗)中,经皮冠状动脉介入治疗和噻吩并吡啶(氯吡格雷或普拉格雷)+阿司匹林治疗12个月后,符合条件的患者仍然接受阿司匹林治疗,并随机分配到继续噻吩并吡啶vs安慰剂治疗18个月的组中。30个月时,患者停用研究药物,并观察了3个月。本研究评估随机分组后的3个月(12~15个月)和研究药物停用后的3个月(30~33个月),MI的累积发病率;评估了各随机治疗组及DAPT评分<2或≥2的每个阶段的MI几率。

结果显示,11648名随机分组的患者中,12~15个月时,与安慰剂相比,继续噻吩并吡啶组的患者,MI每月累积发生率较低(所有患者:0.12% vs 0.37%,P<0.001;未接受紫杉醇洗脱支架的患者:0.13% vs 0.27%,P=0.02);30~33个月时,继续噻吩并吡啶组的患者,MI每月累积发生率高(所有患者:0.30% vs 0.15%,P=0.013;未接受紫杉醇洗脱支架的患者:0.18% vs 0.17%,P=0.91)。两个时间阶段的多数MI(74%和76%)与支架内血栓形成不相关。多变量调整后,治疗组独立预测12~15个月时(P<0.001)和30~33个月(P=0.011)的MI。12~15个月期间,DAPT评分<2或≥2的继续噻吩并吡啶治疗的患者都具有较低的MI发生率(评分≥2:每月MI发生率0.16% vs 0.51%,P<0.001;评分<2:0.08% vs 0.24%;P=0.064)。

结果表明,12或30个月后停用噻吩并吡啶与MI风险早期增加相关,与支架内血栓形成不相关;早期风险最高,未接受紫杉醇洗脱支架的患者的风险较低。虽然较高的DAPT评分可识别具有较高绝对缺血性获益(相对于出血损伤)的继续噻吩并吡啶治疗的患者,但是12个月时停用会增加MI几率,而不论DAPT的得分情况如何。

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