低级别浆液性卵巢癌:Binimetinib疗效有待进一步验证

2021-01-23 张师前 张师前公众号

美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的 MEK 抑制剂Binimetinib在疗效终点评估中显示抗瘤活性

美国亚利桑那州大学医学院Monk等报告的一项随机研究(MILO/ENGOT-ov11)显示,尽管低级浆液性卵巢癌(LGSOC)研究中的 MEK 抑制剂Binimetinib在疗效终点评估中显示抗瘤活性,KRAS突变可预测对Binimetinib的反应。(J Clin Oncol. doi:10.1200/JCO.20.01164)
 
在过去,LGSOC对化疗的反应较低。影响MAPK途径改变最常见的是KRAS/BRAF, 而 它们又占LGSOC的30%~60%。这项研究的目的是在LGSOC中评估一种有效的MEK1/2 抑制剂Binimetinib,它在多种肿瘤中均有活性。
 
患者按2︰1比例随机分组,分别接受Binimetinib(45 mg bid)与医生选择的化疗(PCC)。入组条件:≥1种含铂化疗,但化疗不超过3线后有可测量的LGSOC复发。主要终点是BICR评估的无进展生存期(PFS)。在期中分析时(2016年1月20日),共有 303 例患者随机。BICR评价的Binimetinib组的中位PFS为9.1个月,PCC组的中位PFS为10.6个月(HR=1.21,95%CI 0.79~1.86);根据预定的无效边界,341 例患者入组后,研究提前关闭。
 
两组的次要疗效终点相似:ORR为16%(CR/PR,32 例 )vs. 13%(13 例);中位DOR为8.1个月 vs. 6.7个月;Binimetinib组和PCC组的中位OS分别为25.3个月和20.8个月。安全性结果与已知的Binimetinib安全性一致;最常见的≥ 3级不良事件是血肌酸激酶水平升高(26%)。析因分析表明,KRAS突变与对Binimetinib的反应之间可能存在关联。

图片

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. 2021-01-22 内科新手

    谢谢梅斯提供这么好的信息,学到很多

    0

相关资讯

有此一说:不成功妊娠,或可降低浸润性上皮性卵巢癌风险

美国密歇根大学公共卫生学院Pearce等报告,不完整妊娠会降低浸润性上皮性卵巢癌的风险。妊娠(包括不完整妊娠,人工流产或自然流产)与透明细胞卵巢癌风险更大程度的降低有关,但结果在各组织类型上基本一致。

指南速递 || 2020 ESGO/SIOPE指南:青少年和年轻人非上皮性卵巢癌的管理

2020年7月欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)和 欧洲儿科肿瘤学会(SIOPE)共同发布了青少年和年轻人非上皮性卵巢癌管理指南,主要针对15-25岁非上皮性卵巢癌患者,包括卵巢恶性生殖细胞瘤(MOGCT)

2020年欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)晚期卵巢癌手术质量指标更新

2016年,欧洲妇科肿瘤学会(ESGO)为晚期卵巢癌手术制定了一系列质量指标(QIs),旨在帮助和审核临床实践效果。QIs是基于循证研究、多学科国际发展小组会议、目标和评分系统的内部验证标准,涉及医生

晚期卵巢癌新辅助化疗分流指南:高风险,高收益还是得不偿失?

晚期卵巢癌新辅助化疗分流指南:高风险,高收益还是得不偿失?

复发低级别浆液性卵巢癌:KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益

美国纪念斯隆凯特琳癌症中心Grisham等报告的对MILO研究的析因分析显示,KRAS突变可预测MEK抑制剂Binimetinib获益,KRAS突变患者有近7个月无进展生存获益。(2020 SGO年会