Hypertension：疑似先兆子痫患者先兆子痫/子痫的预测
2019-08-12 xing.T MedSci原创
由此可见，sFlt-1/PlGF比值可显著提高临床精确度而不改变入院率。
孕妇血清sFlt-1（可溶性fms样酪氨酸激酶1）与PlGF（胎盘生长因子）的比值已被回顾性地用于排除临床怀疑在7天内发生妊娠期高血压疾病的孕妇。近日，心血管权威杂志Hypertension上发表了一篇研究文章，该研究是项前瞻性、干预、平行组、随机临床试验，旨在评估了sFlt-1/PlGF比值在疑似先兆子痫患者中的应用。
孕妇被分为已知组（临床医生已知sFlt-1/PlGF结果）或未知组（临床医生不知sFlt-1/PlGF结果）。比值截止值为38用于定义在随后一周内发发生先兆子痫的低风险（≤38）和高风险（> 38）。主要终点是在检测后24小时内住院。次要终点是先兆子痫和其他不良母胎结局。
研究人员招募了370名女性（186名已知组女性，而184名未知组女性）。先兆子痫发生在85名女性（23％）。入组的数量在各组之间没有显著差异（未知组n=48与已知组n=60; P=0.192）。已知组100％的病例在7天内发生先兆子痫，而未知组为83％（P=0.038）。使用该检测得到的灵敏度为100％（95％CI为85.8-100），阴性预测值为100％（95％CI为97.1-100），相比于仅使用临床数据的灵敏度为83.3%（95％CI为58.6-96.4） ），阴性预测值为97.8（95％CI为93.7-99.5）。
由此可见，sFlt-1/PlGF比值可显著提高临床精确度而不改变入院率。
原始出处：
Ana Sofia Cerdeira.et al.Randomized Interventional Study on Prediction of Preeclampsia/Eclampsia in Women With Suspected Preeclampsia INSPIRE.Hypertension.2019.https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/HYPERTENSIONAHA.119.12739
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