Sci Rep：SOX2–IGF2信号在膀胱癌侵袭中的关键作用
2020-06-10 AlexYang MedSci原创
干细胞因子SOX2、OCT4、KLF4和MYC诱导的信号途径不仅介导分化细胞多能性的重编程，同时与肿瘤恶性程度有关。
干细胞因子SOX2、OCT4、KLF4和MYC诱导的信号途径不仅介导分化细胞多能性的重编程，同时与肿瘤恶性程度有关。
最近，有研究人员发现膀胱癌中，SOX2的表达预示者不良的无复发生存，并且与晚期病理等级相关。SOX2的沉默能够减弱膀胱癌细胞的生长，而其表达能够促进癌细胞的生存和增殖。在低血清应激下，SOX2的表达能够促进AKT的磷酸化和膀胱癌细胞的球体形成能力。另外，AKT磷酸化的药物抑制（MK2006）能够进一步的抑制SOX2介导的膀胱癌细胞球体的形成。基因表达分析表明SOX2的表达能够诱导IGF2的表达，而Sox2沉默则抑制IGF2的表达。更多的是，敲除IGF2和IGF1R能够减弱膀胱癌细胞的生长。最后，使用linsitinib抑制IGF1R同样也能够抑制低血清应激下SOX2介导的膀胱癌球体的形成。
最后，研究人员指出，他们的发现表明了SOX2-IGF2信号途径能够影响膀胱癌细胞生长的侵袭性。该信号途径可作为一个很有前景的生物标记和膀胱癌治疗靶标。
原始出处：
Yu-Fan Chiu， Chia-Chang Wu， Ming-Han Kuo et al. Critical role of SOX2-IGF2 signaling in aggressiveness of bladder cancer. Sci Rep. 19 May 2020
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#Sox2#
39
#中的关键作用#
36
好
0
#IGF#
38
膀胱癌真怪，明明是免疫敏感性肿瘤，为什么PD-1治疗效果不好呢？难道靶点不对？将来CD47会不会有效
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