JCEM：绝经后抗骨质疏松症治疗会引起循环微小RNA改变！
2017-12-24 xing.T MedSci原创
由此可见，循环中miRs受特立帕肽和狄诺塞麦治疗的影响具有差异。采用特立帕肽治疗会影响到与Runx-2（miR-33）及DKK-1（miR-133）基因表达相关的miRs相对表达。
抗骨质疏松治疗可能会影响血清骨代谢相关的微小RNAs（miRs）表达。近日，内分泌和代谢性疾病领域权威杂志Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism上发表了一篇研究文章，研究人员旨在探究两种具有相反效应的抗骨质疏松药物对血清中骨代谢相关的miRs表达谱的影响。
在这项观察性、开放标签的非随机临床试验中。低骨量的绝经后妇女分别接受特立帕肽（n=30）或狄诺塞麦（n=30）治疗12个月。该研究的主要结局指标为血清中选择的与骨代谢相关的miRs在治疗后3个月和12个月的变化情况。次要指标为12个月时测量的miRs与骨矿物质密度（BMD）变化以及3个月和12个月时骨更新标志物（BTM）I型胶原羧基末端肽（CTXβ）和I型胶原N端前肽（PINP）之间的相关性。
研究人员发现在接受特立帕肽治疗3个月后miR-33-3p（P=0.03）和治疗12个月后 miR-133a（P=0.042）相对表达显著下降。特立帕肽治疗12个月后BMD值与3个月时的miR-124-3p表达呈显著负相关（P=0.008）。特立帕肽治疗期间miR-24-3p和miR-27a的相对表达与BTM的改变相关，而在狄诺塞麦治疗期间miR-21-5p、miR-23a-3p、miR-26a-5p、miR-27a、miR-222-5p和miR-335-5p与BTM的改变相关。
由此可见，循环中miRs受特立帕肽和狄诺塞麦治疗的影响具有差异。采用特立帕肽治疗会影响到与Runx-2（miR-33）及DKK-1（miR-133）基因表达相关的miRs相对表达。
原始出处：
Athanasios D Anastasilakis,et al. Changes of circulating micro-RNAs in response to treatment with teriparatide or denosumab in postmenopausal osteoporosis.J Clin Endocrinol Metab. 2017. https://doi.org/10.1210/jc.2017-02406
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