JCLA：Eu3+/Sm3+双标记时间-分辨荧光免疫法测定丙型肝炎病毒抗体
2019-06-03 不详 网络
本研究的开发一种基于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)系统的新型免疫分析方法，从而用于同时检测丙型肝炎病毒IgM和IgG抗体。 研究人员制备了包被重组HCV抗原和Eu3+‐标记的IgM和Sm3+标记的IgG抗体。HCV‐IgM/IgG TRFIA建立并优化，随后进行方法学评估。数据表示为<v:shapetype id="_x0000_t75" coordsize="21600,21600
本研究的开发一种基于时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)系统的新型免疫分析方法，从而用于同时检测丙型肝炎病毒IgM和IgG抗体。
研究人员制备了包被重组HCV抗原和Eu3+‐标记的IgM和Sm3+标记的IgG抗体。HCV‐IgM/IgG TRFIA建立并优化，随后进行方法学评估。数据表示为
+SD ，使用SPSS 13.0软件进行分析。采用百分位数法计算截断值。
研究显示HCV‐IgM和HCV‐IgG的检测灵敏度分别为0.06 S/CO和0.15 S/CO。当HCV‐IgM和HCV‐IgG呈强阳性的样品被连续稀释至1:10至1:81 920时，HCV‐IgM和HCV‐IgG在1:40至1:40 960和1:20至1:40 960之间具有良好的线性。HCV‐IgM和‐IgG的检测内变异系数(CV)平均值分别为3.45%和3.71%，检测内变异系数(CV)分别为6.49%和6.79%。当HCV‐阴性/阳性血清经ELISA检测并使用已建立的试剂盒时，HCV‐IgM的阴性、阳性和总符合率分别为93.3%(28/30)、100%(25/25)和96.4%(53/55)，而HCV‐IgG的阴性、阳性和总符合率分别为93.3%(28/30)、100%(35/35)和96.9%(63/65)。此外，建立的试剂盒稳定性较好，37℃保存7天后荧光值分别下降到11.1%和9.5%。
我们建立了一种双标签HCV‐IgM/IgG TRFIA检测方法，该方法检测范围广、特异性高、灵敏度高、稳定性好，对同时测定HCV-IgM和HCV-IgG滴度具有良好的临床价值。
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