美国国立卫生研究院（NIH）开始大型临床试验，以测试免疫调节剂治疗COVID-19的有效性
2020-10-16 Allan MedSci原创
美国国立卫生研究院（NIH）已经启动了一项III期临床试验，以评估三种免疫调节剂治疗COVID-19住院患者的安全性和有效性。
美国国立卫生研究院（NIH）已经启动了一项III期临床试验，以评估三种免疫调节剂治疗COVID-19住院患者的安全性和有效性。一些COVID-19患者会经历免疫反应，其中免疫系统会释放出过多的蛋白质来触发炎症（称为“细胞因子风暴”），这会导致急性呼吸窘迫综合征、多器官衰竭和其他危及生命的并发症。该临床试验旨在确定调节免疫应答是否可以减少对呼吸机的需求并缩短住院时间。
这三种免疫调节剂包括infliximab（REMICADE），由强生公司开发；abatacept（ORENCIA），由Bristol Myers Squibb开发；Cenicriviroc（CVC），由AbbVie开发。该试验的所有参与者都将接受瑞德西韦，这是目前COVID-19住院患者的护理标准。研究者可根据国家指导原则酌情使用康复后病人的血浆和地塞米松。这些患者将被随机分配接受安慰剂或免疫调节剂。
作为“加速COVID-19治疗干预和疫苗计划”（ACTIV）的一部分，该试验预计将在美国和拉丁美洲的医疗机构中招募约2,100名中度至重度COVID-19住院成年患者。美国国立卫生研究院主任Francis S. Collins博士说：“免疫调节剂或在ACTIV治疗工具包中提供另一种治疗方式”。
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