Blood:表观遗传重编程使EBV+淋巴瘤对病毒免疫治疗敏感

2020-03-11 MedSci原创 MedSci原创

注释:EB病毒(EBV)感染人后,该病毒有4个潜伏程序(潜伏期0、I、II和III)。

注释:EB病毒(EBV)感染人后,该病毒有4个潜伏程序(潜伏期0、I、II和III)。

中心点:

高通量筛选发现低甲基化药物是I期EBV+ Burkitt淋巴瘤(BL)潜伏期III病毒抗原的诱导剂。

在BL中,诱导潜伏期III抗原可使耐药肿瘤对EB病毒特异性细胞毒性T淋巴细胞介导的裂解产生敏感性。

摘要:

尽管在针对EBV感染的淋巴瘤的T细胞免疫疗法方面取得了进展,表现出完整的EBV潜伏期III程序。但还有一个很重要的问题:大多数EBV+淋巴瘤表现出潜伏期I程序,在该潜伏期程序中,会产生单一的EB病毒-核抗原(EBNA1)。

通过高通量筛选,研究人员明确地西他滨(decitabine)是免疫原性EBV抗原(包括LMP1、EBNA2和EBNA3C)的强诱导剂。诱导发生在低剂量地西他滨治疗时,并在停用地西他滨后持续存在。

地西他滨治疗潜伏期I EBV+ Burkitt淋巴瘤可使细胞被EBV特异性细胞毒性t细胞(EBV- ctls)裂解。在潜伏期I Burkitt淋巴瘤异种移植中,地西他滨联合EBV-CTLs可导致T细胞向肿瘤归巢并抑制肿瘤生长。

总而言之,本研究明确了潜伏期限制所需的关键表观遗传因素,并强调了一种可使EBV+淋巴瘤对免疫治疗敏感的新治疗方法。

原始出处:

Tanner Dalton , Ekaterina Doubrovina, et al. Epigenetic reprogramming sensitizes immunologically silent EBV+ lymphomas to viral directed immunotherapy. Blood. March 10, 2020.

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (0)
#插入话题

相关资讯

NEJM:CAR-NK细胞疗法用于CD19阳性淋巴瘤

研究发现,CAR-NK细胞治疗可改善CD19阳性肿瘤患者症状并且无严重的毒副作用

NEJM:结外自然杀伤T细胞淋巴瘤-病例报道

正电子发射断层扫描(PET)显示,鼻咽、纵隔、腹部、骨盆、睾丸和皮肤中的氟脱氧葡萄糖亲和力增加。患者EB病毒载量为18486U/ml。结外NK T细胞淋巴瘤是与EB病毒相关的罕见肿瘤。

Blood:MYC驱动的淋巴瘤进展需MYC拮抗剂MNT抑制MYC诱导的细胞凋亡

中心点:MNT通过抑制MYC诱导的细胞凋亡,来辅助MYC驱动的B淋巴细胞瘤发生,该过程主要是通过抑制BIM实现的。诱导移植的Em-Myc淋巴瘤MNT丢失可延长受体的生存期,提示MNT或可成为MYC驱动肿瘤的一个新的治疗靶点。摘要:MYC过表达失调与大多数(约70%)人类肿瘤的发生和恶性进展有关。MYC促进细胞生长和增殖,但在高水平时,也促进细胞凋亡。近期,研究人员发现MYC驱动的正常和肿瘤B淋巴样

肋骨原发性淋巴瘤影像诊断1例

原发性肋骨淋巴瘤(Primary lymphoma of rib,PLR)是一种罕见的原发于肋骨的恶性淋巴瘤,同其他部位骨原发性淋巴瘤相似,均为非霍奇金淋巴瘤,收集本院1例及文献报道5例肋骨原发性恶性淋巴瘤进行总结分析,以提高对肋骨淋巴瘤的影像学表现的认识。

Incyte以11亿美元收购MorphoSys的抗CD19单抗tafasitamab,用于治疗B细胞淋巴瘤

Incyte已与MorphoSys签署了一项价值高达11亿美元的协议,以共同开发和商业化MorphoSys的淋巴瘤候选药物抗CD19单抗tafasitamab。

邱录贵教授:利妥昔单抗是淋巴瘤免疫化疗的“基石”药物,为惰性B细胞淋巴瘤带来显著生存获益丨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛

邱录贵教授编者按:2020年1月11~12日,“CSCO抗白血病联盟&抗淋巴瘤联盟工作会议暨2020年白血病·淋巴瘤高峰论坛”在美丽的沿海城市深圳市隆重召开,汇聚了国内外血液肿瘤的众多专家及学者,共同探讨白血病及淋巴瘤领域的诸多进展。利妥昔单抗(rituximab)是首个应用于肿瘤治疗的CD20单抗,在B细胞淋巴瘤的治疗中具有关键的价值,同时利妥昔单抗+CHOP方案也是弥漫大B细胞淋巴

打开APP