中国批准将罗氏的白细胞介素-6单抗Actemra，用于控制新型冠状病毒感染患者体内的炎症风暴
2020-03-05 不详 MedSci原创
中国已经批准在具有肺部并发症的冠状病毒患者中使用罗氏的抗炎药Actemra（tocilizumab）（一种靶向白介素6的单抗）。先前的研究表明，这类患者血液中IL-6水平显着升高，并且IL-6水平的升高（炎症和高水平的免疫反应的生物标志物）与新型冠状病毒感染肺炎患者的死亡率升高密切相关。
中国已经批准在具有肺部并发症的冠状病毒患者中使用罗氏的抗炎药Actemra（tocilizumab）（一种靶向白介素6的单抗）。先前的研究表明，这类患者血液中IL-6水平显着升高，并且IL-6水平的升高（炎症和高水平的免疫反应的生物标志物）与新型冠状病毒感染肺炎患者的死亡率升高密切相关。
Actemra的批准是由于该药可以抑制"细胞因子释放综合症"（CRS），这是一种全身性炎症反应的失控形式，可能是某些疾病或感染的并发症。
Actemra最初被FDA批准用作类风湿性关节炎的治疗药物，随后获批用于治疗青少年特发性关节炎、巨细胞性动脉炎和与癌症CAR-T细胞疗法相关的CRS。
目前Actemra已经被纳入本周早些时候中国国家卫生健康委员会发布的针对COVID-19的新治疗指南中。
罗氏表示已向中国捐赠了价值近200万美元的Actemra，以帮助控制COVID-19疫情。
目前尚无疗效或安全性数据支持Actemra在COVID-19感染患者中的使用，但中国研究人员正在对感染该病毒的188位患者进行临床试验。14位患者的初步结果表明，该药物可能对患有严重肺部疾病感染的患者有所帮助。
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