俄罗斯疫苗安不一定安全，这些疫苗也千万别信！

近日，有关“俄罗斯总统普京在与政府成员举行会议时透露，俄罗斯已经注册世界第一种新冠肺炎疫苗。”的争议甚嚣尘上，闹得沸沸扬扬。

俄罗斯相关工作人员非常“自信”的表示，估计8月底至9月疫苗就能批量生产，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作。

这则消息出来还不到1天，立即在科学界激起了轩然大波，已经有多个国家的科学家站出来对此表示质疑。

《科学》、《自然》网站分别发布文章，指出了该疫苗存在的问题。两篇评论文章的核心主旨都是：俄罗斯的疫苗还没有完成大规模试验来测试其安全性和有效性，这时候就向公众推出疫苗会让所有注射疫苗的人面临风险。

这到底是怎么回事呢？

这里我们先要明确，一款“正规”的疫苗在正式大规模发行接种之前都需要经历哪些流程。

通常情况下，疫苗一般要经过病毒分离、实验室疫苗构建、细胞试验、动物试验、三期临床研究阶段，然后是规模化生产，最后经药监部门注册批准才能上市应用

但是，卫星-V所做的2期试验开始于6月17日且只有76人。而疫苗研发单位加马利亚研究所甚至直接承认实验还没评估好，等好了就公布数据。这款“早产”疫苗刚刚完成二期临床试验就已“抢跑”，研究人员更是尚未公布任何实验数据。

伦敦大学学院遗传学家Francois Balloux在英国科学媒体中心发表了一份声明，直指这样公布疫苗是“非常武断和鲁莽的决定，大规模接种未完成检验的疫苗是不道德的。”这样推广疫苗不仅有可能给健康带来负面影响，还会削弱其他人对疫苗的信心。

美国休斯敦贝勒医学院的疫苗科学家Peter Hotez同样支持了这一想法，因为一旦俄罗斯的疫苗出了问题，整个全球的疫苗研发单位都会受到打击，这会变相阻止高质量新冠肺炎疫苗的研发工作。

“卫星V”疫苗由两种不同版本的腺病毒疫苗组成，一共需要注射两剂。第一剂疫苗的腺病毒载体是AD26，目前强生制药公司研发的一种疫苗使用的也是该病毒载体；第二剂类似于”增强剂“的效果，腺病毒载体为AD5，两种病毒载体能表达新冠病毒的刺突蛋白。

一些科学家对疫苗中使用的Ad5腺病毒表示了担心，因为早在2007年，一项开发HIV疫苗的团队同样使用了Ad5腺病毒载体表达HIV的表面蛋白，不过在验证实验中，他们发现这种疫苗甚至会增强感染HIV的风险。

尽管，普京强调女儿在接种后体温短暂升高，但她仍然感觉很好，体内抗体含量很高。“第一次注射后，她的体温是38摄氏度，第二天是37.5摄氏度，仅此而已。第二次注射后，她的体温略有上升，然后又恢复正常。”但这仅仅只是其中一个“数据点”。

世界卫生组织（世卫组织）表明，对研发抗COVID-19冠状病毒感染疫苗的所有进展表示欢迎。但应在开发的每个阶段均按照既定程序进行疫苗研究，以确保所生产药物的安全性和有效性。

世界卫生组织对此表示，希望审查俄罗斯新冠疫苗安全性的相关数据。

如果说，俄罗斯的疫苗只是“半成品”不算假货，那么下边这几款“新冠疫苗”可以说是彻头彻尾的假货了！
这两天，有不少市民在微信群和朋友圈里发现，有微商在朋友圈里发布的文案上写着“需要新冠疫苗的联系我，可做出口，产量低需排队，9月2日正式上市。”

扫描包装上的条形码进行药品追溯，可以查到该疫苗的生产企业是北京科兴中维生物技术有限公司。

与此同时，还有另一款疫苗，也在微信群和朋友圈里悄然上市了！“498一支，总共打3支”的疫苗，并且有人发消息称“医护人员和出国人员可以先用。差不多年底，能普及了。”还配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。

而北京科兴中维生物技术有限公司相关负责人表示，“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”目前正在巴西、孟加拉国等国家进行三期临床研究，尚未上市。

武汉生物制品研究所有限责任公司相关负责人表示：“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”目前还在临床试验阶段，没有上市。

所以目前在各大朋友圈中销售的这两款“新冠疫苗”均为假货！而商贩在朋友圈里兜售假疫苗的行为也属于违法行为！

日前，张文宏在相对论节目中建议：中国人不用太焦虑打新冠疫苗。“我们可以不要太过焦虑，再看一下，疫苗当中到底哪个最终有效。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。”

陈薇院士也表示，疫苗是给健康人用的，所以安全是第一位的。