8批次疑似假药,7批次医院在用

2017-11-13 郁米 赛柏蓝

总局发抽检通告,8批次疑似假药,7批次来自医疗机构。 ▍查封扣押31批次中药饮片11月10日,总局发布《关于31批次中药饮片不合格的通告(2017年第183号)》。通告安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。其中,20批次砂仁不合格,不合格项目包括性状和含量测定;1批次砂仁(净砂仁)不合格,不合格项目为含量测定;10批次知母不合格,不合格项目包括水分和含量测定。

总局发抽检通告,8批次疑似假药,7批次来自医疗机构。
 
▍查封扣押31批次中药饮片

11月10日,总局发布《关于31批次中药饮片不合格的通告(2017年第183号)》。

通告安徽济顺中药饮片有限公司等29家企业生产的31批次中药饮片不合格。其中,20批次砂仁不合格,不合格项目包括性状和含量测定;1批次砂仁(净砂仁)不合格,不合格项目为含量测定;10批次知母不合格,不合格项目包括水分和含量测定。

总局表示,对于不合格中药饮片,相关省级食品药品监督管理部门,已采取查封扣押等控制措施,要求企业暂停销售使用、召回产品,并进行整改。
 
同时,依照相关规定对生产销售不合格药品的违法行为进行立案调查,三个月内公开对生产销售不合格药品相关单位的处理结果,并及时报告相关情况。
 
▍8批次疑似假药
 
据统计,此次抽检不合格的中药饮片中,出现了8批次“标示生产企业否认为该企业生产”的产品。也即疑似假药。实际上,在以往总局发布的抽检不合格中药品片中,假药的现象一直存在。
 
对此,总局要求在立案调查工作中,企业对产品真实性有异议的,可以向所在地省级食品药品监督管理部门提出。如果,查实无误的。将由相关省级食品药品监督管理部门对生产企业从重处罚。
 
▍7批次来自医疗机构
 
另外,这些不合格中药饮片的来源值得关注。经统计,有17批次来自不同等级的医疗机构,另外来自医药公司和零售连锁。8批次的疑似假药,有7批次来自医疗机构,
 
今年以来,总局发布中药饮片抽检不合格的通报,相对较多。这也折射出,对这个类别的药品监管力度的确不小。看看不合格药品的来源,也的确需要严加监管了。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (1)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1456522, encodeId=2523145652208, content=<a href='/topic/show?id=87c02e591df' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#假药#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=0, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=27591, encryptionId=87c02e591df, topicName=假药)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=f7a55763372, createdName=gongliu, createdTime=Wed Nov 15 04:06:00 CST 2017, time=2017-11-15, status=1, ipAttribution=)]
    2017-11-15 gongliu

相关资讯

辽宁完善短缺药品供应保障

近日,辽宁省卫生计生委、辽宁省工业和信息化委等10部门联合印发《关于改革完善短缺药品供应保障机制的实施意见》提出,采取7个方面举措,完善短缺药品供应保障机制。

北京医改半年:医院对药品收入依赖机制不复存在

2017年4月8日开始,北京市实施医药分开综合改革。六个月来,参加改革的3700多家医疗机构齐心协力,已完成门急诊量1亿多人次,190多万住院病人治疗有序,改革效果初显。一是分级诊疗制度建设成效显现。监测表明,与去年同期相比,三级、二级医院门急诊量分别减少11.5%和3.9%,一级医院及基层医疗卫生机构增加14.7%,城区部分社区卫生服务机构诊疗量增加20%以上。一些普通病常见病逐步分流到基层机构

JAMA:临床vs药品报销数据谁能提供更客观的脓毒症监测评估值?

2017年10月,美国科学家在《JAMA》发文,比较美国2009~2014年,使用临床和药品报销数据的院内脓毒症的发生率和趋势。

药品管理法修正案征求意见:全面落实药品上市许可持有人制度

10月1日,中央办公厅、国务院办公厅印发《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》(以下简称《创新意见》),提出36项重要改革措施。为保障有关改革措施落实于法有据,食品药品监管总局就目前急需修改《中华人民共和国药品管理法》的内容进行认真研究,形成《中华人民共和国药品管理法修正案(草案征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。为确保《创新意见》相关改革措施尽快实施,此次《中华人民共和国药

42药品将上市,恒瑞、豪森、科伦、齐鲁...

10月30日,国家食药监总局发布《关于药物临床试验数据自查核查注册申请情况的公告(2017年第128号)》。 ▍42药物准备生产,进口 公告表示,总局决定对新收到42个已完成临床试验申报生产或进口的药品注册申请进行临床试验数据核查。(祥见附件) 在此次的42个药物中,进口16个。恒瑞、豪森、齐鲁、科伦等国内药企都有产品申报。 ▍核查前,总局有话说 

做到这4点,让你的药品畅销基层!

据CMH数据显示,2016年,城市基层医疗市场规模高达867亿元,农村基层医疗市场规模667亿元,2016年与2015年相比,中成药口服制剂增长速度为6.9%。通过以上数据我们不难看出,基层是一个处在逢勃发展时期,又面临有待深入开发的市场。从2014年阿期利康等外企将市场视角密集下沉的到基层始,国内企业也纷纷试水基层,市场虽从数字上看着很不错,但最终表现并不尽如人意,尤以中成药为例,这是为什么