Lancet oncol:第三代酪氨酸激酶抑制剂(lazertinib)治疗晚期NSCLC
2019-10-09 MedSci MedSci原创
EGFR突变型非小细胞肺癌(NSCLC)患者使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)治疗不可避免会对第一代或第二代药物产生耐药性。现研究人员对第三代突变选择性的EGFR TKI——lazertinib——用于EGFR TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者的安全性、耐受性、药代动力学和活性进行评估。本研究是多中心的开放性1-2期研究,分为3个部分:剂量递增、剂量扩展和剂量强化;现对剂量递增和剂量扩展
本研究是多中心的开放性1-2期研究,分为3个部分:剂量递增、剂量扩展和剂量强化;现对剂量递增和剂量扩展阶段的结果进行汇报。本研究招募20岁及以上的携带EGFR激活突变的经第一代或第二代EGFR TKI治疗后进展的晚期NSCLC患者。剂量递增的7个队列:20 mg、40 mg、80 mg、120 mg、160 mg、240 mg和320 mg,1/日,21天/疗程;随后扩展了5个队列。主要结点是安全性和耐受性,次要结点包括客观缓解率。
2017年2月15日-2018年5月28日,共招募了127位患者,剂量递增组38位,剂量扩展组89位。无剂量限制性毒性发生。不良事件无剂量依赖性增多。最常见的不良反应是1-2级红疹或痤疮(38例[30%])和瘙痒(34[27%])。20位(16%)患者发生3-4级不良反应事件,最常见的是3级肺炎(4例[3%])。4位患者发生治疗相关的3-4级副反应事件;6位患者发生了治疗相关的重度不良反应。无治疗相关死亡。69位(54%,95%CI 46-63)患者获得客观缓解。
原始出处:
Myung-Ju Ahn, et al.Lazertinib in patients with EGFR mutation-positive advanced non-small-cell lung cancer: results from the dose escalation and dose expansion parts of a first-in-human, open-label, multicentre, phase 1–2 study.The Lancet Oncology. October 03, 2019. https://doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30504-2
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#激酶抑制剂#
29
#Oncol#
36
#酪氨酸激酶#
28
#AZ#
28
#抑制剂#
35
#Lancet#
0
#晚期NSCLC#
31
#激酶#
31
谢谢梅斯分享这么多精彩信息
32
NSCLC下一步突破在于新靶点了,靶向治疗和免疫治疗基本见顶了,再有新的就需要新机制了
52