III期临床证实替格瑞洛联合阿司匹林：将高危亚组患者中风和死亡率降低27%
2020-11-19 MedSci原创 MedSci原创
高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）且在头颈部（颈颅）动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。
III期临床研究THALES的最新分析显示，阿斯利康的P2Y12受体拮抗剂Brilinta降低了高危亚组患者的中风和死亡发生率。该亚组中为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）且在头颈部（颈颅）动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。
图片来源：www.medpagetoday.com
在该组中，与单独使用阿司匹林相比，每天服用两次的Brilinta（替格瑞洛）联合每日服用阿司匹林可使中风和死亡的复合发生率降低27％。
在另一组患者中（在基线无同侧狭窄），Brilinta联合阿司匹林治疗组患者中风或死亡的复合发生率为4.8％，而单独使用阿司匹林的患者为5.3％。
该公司执行副总裁Mene Pangalos表示：“患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作的患者往往反复发作，致残或致命事件的风险很高。我们很高兴看到阿司匹林联合替格瑞洛能够有效预防动脉粥样硬化性患者的卒中风险。”
本月初，美国食品药品监督管理局（FDA）批准Brilinta降低急性缺血性中风或高危TIA患者的卒中风险。
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#Brilinta#（即#替格瑞洛#）
43
学习了
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#III#
37
#I期临床#
39
高危亚组为患有急性缺血性中风或短暂性脑缺血发作（TIA）且在头颈部（颈颅）动脉中有同侧动脉粥样硬化狭窄的患者。
83
#II期临床#
31
#III期#
34
与单独使用阿司匹林相比，每天服用两次的Brilinta（替格瑞洛）联合每日服用阿司匹林可使#中风#和死亡的复合发生率降低27％。（FDA）批准Brilinta降低急性缺血性中风或高危TIA患者的卒中风险。
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试验效果还不错
75
中风是俗称，应该称为缺血性卒中吧
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