Mol Cancer Ther：二甲双胍能够合成致死代谢靶向雄激素缺乏的前列腺癌细胞
2020-09-28 AlexYang MedSci原创
雄激素阻断疗法(ADT)会诱导前列腺癌(PC)细胞的易感性，使其容易受到协同治疗的影响和增加细胞死亡。衰老导致细胞周期停止，但细胞仍有活力。
雄激素阻断疗法(ADT)会诱导前列腺癌(PC)细胞的易感性，使其容易受到协同治疗的影响和增加细胞死亡。衰老导致细胞周期停止，但细胞仍有活力。
最近，有研究人员调查了PC细胞响应ADT治疗发生衰老的机制，并确定了FDA批准的抗糖尿病药物二甲双胍是否与ADT在PC的体外和体内中存在协同作用。研究结果表明，长期ADT治疗诱导的衰老与p16INK4a和/或p27kip2的诱导有关。衰老细胞中PI3K/Akt的激活和AMPK的去激活导致了mTORC1的激活。此外，抗凋亡蛋白XIAP的表达在ADT响应中增加。ADT后加入二甲双胍能够诱导细胞凋亡，减弱ADT对mTOR的激活，减少体外衰老细胞数量，并抑制PC PDX模型中肿瘤生长。
二甲双胍和ADT联用能够抑制肿瘤生长，且比ADT单独使用效果好
最后，研究人员指出，ADT和二甲双胍联合治疗可能是一种可行的治疗方法，该方法可以清除ADT后宿存的PC细胞。
原始出处：
Bing Yang ， Shivashankar Damodaran ， Tariq A Khemees et al. Synthetic Lethal Metabolic Targeting of Androgen Deprived Prostate Cancer Cells with Metformin. Mol Cancer Ther. 2020 Sep 17
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#二甲双胍#可以这样说，一切雄激素依赖的肿瘤，如前列腺癌，某些激素敏感的乳腺癌等，二甲双胍可能都具有极好的协同效应！另外，对于#结直肠癌#，#甲状腺癌#，#食管癌#等，二甲双胍也较好的的辅助治疗作用。但是，对于有些肿瘤，如#小细胞肺癌##卵巢癌#等，二甲双胍可能并无作用了。以上很多是推测，相信未来几年内会陆续有相关的报道出现
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前列腺癌相关研究，学习了，谢谢梅斯
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二甲双胍，神药！
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