诺华的Ilaris无法降低COVID-19患者的死亡率
2020-11-06 Allan MedSci原创
CAN-COVID试验的中期分析还显示，Ilaris被添加到标准护理（SoC）中时，未能实现降低COVID-19死亡率的主要次要终点。
Ilaris（canakinumab）一款是用于治疗系统性幼年特发性关节炎（SJIA）和活动性Still病的药物。Ilaris是针对白介素-1β的人单克隆抗体。它与白细胞介素-1家族的其他成员，包括白细胞介素-1α，没有交叉反应。
诺华制药公司今日报道说，在住院的COVID-19肺炎和细胞因子释放综合征患者中进行的Ilaris（canakinumab）的III期研究（CAN-COVID试验）未能满足其主要终点，即患者无需进行有创机械通气即可获得更大的生存机会。CAN-COVID试验的中期分析还显示，Ilaris被添加到标准护理（SoC）中时，未能实现降低COVID-19死亡率的主要次要终点。
根据诺华公司的数据，Ilaris联合SoC组患者的无需机械通气的生存率为88.8％，而安慰剂联合SoC组患者的这一数据则为85.7％，两组数据无显著差异。同时，Ilaris联合SoC组患者的COVID-19相关死亡率是4.9％，而安慰剂联合SoC组患者的这一数据则为7.2％。
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