Neurology：睡眠障碍与认知正常成人淀粉样变性的脑脊液生物标志物有关！
2017-07-06 xing.T MedSci原创
由此可见，自我报告的睡眠不佳与认知正常的AD风险患者更大的AD相关的病理学异常相关。改善睡眠的有效策略是可行的；因此，睡眠健康可能是早期干预以减轻AD发病的一个容易实现的目标。
近日，神经病学领域权威取杂志Neurology上发表了一篇研究文章，研究人员旨在明确中年人睡眠质量与脑脊液阿尔茨海默病（AD）标志物之间的关系。研究人员在一个富含散发性AD父母病史的队列中调查了睡眠质量和脑脊液AD生物标记物之间的关系。该研究共有101名认知正常的参与者（平均年龄为62.9±6.2岁，65.3%为女性）完成了睡眠评估和CSF收集。睡眠质量是通过医学结局研究的睡眠量表来进行衡量。CSF中检测了淀粉样代谢和斑块的生物标志物（β-淀粉样蛋白42 [Aβ42]）、tau蛋白病理（磷酸化tau蛋白181）、神经元/轴索变性（总tau蛋白[T-tau]、神经丝轻链）、神经炎症/星形胶质细胞活化（单核细胞趋化蛋白1（MCP-1[MCP-1]、几丁质酶-3-样蛋白[YKL-40]）和突触功能障碍/变性。为了调整总淀粉样蛋白产生的个体差异，Aβ42比上β40的表达。为了评估累积病理学，CSF生物标志物的表达为β42比。研究人员采用多元回归分析评估睡眠分数和脑脊液生物标志物之间的相关性，调整了年龄、性别、睡眠和CSF测量之间的时间以及CSF检测批次。研究人员发现主观睡眠质量更差、更多的睡眠
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