ANAI：Dyson空气净化器对哮喘控制是否有效？

空气污染与不良哮喘结局相关。高效空气过滤器（HEPA）空气净化器可能减少空气污染，从而改善哮喘结局。但是，此类器械的有效性仍不确定。Annals of Allergy, Asthma Immunology杂志发表了一项随机对照研究，使用一种新型HEPA空气净化器，即Dyson Pure Cool Towers，探索降低卧室和起居室污染物水平对成人哮喘结局的影响。

参与者（N = 50）以1:1的比例随机分配到主动过滤器（干预）或虚拟过滤器（安慰剂）的净化器中，随访78周。主要结局是哮喘控制问卷 6（ACQ6）和哮喘特异性生活质量问卷（AQLQ）评分较基线的变化。次要结局是室内空气污染和肺功能测量值的变化。

研究于2019年9月至2021年7月进行。在50例随机化患者中，46例（92%）完成了研究。受试者主要为女性（33/50，66%），平均年龄46.7岁。主要是青春期发病的哮喘（哮喘诊断中位年龄14岁），气源性致敏原敏感（39/50，78%）和过敏性鼻炎（39/50，78%）的患病率较高。参与者致敏的前5位空气过敏原为屋尘螨（34/50，68%）、草花粉（24/50，48%）、猫毛屑（16/50，32%）、树花粉（11/50，22%）和狗毛屑（11/50，22%）。

随访12~13周，安慰剂组和干预组均显示哮喘控制随时间改善，表现为ACQ6 评分降低。试验结束时，两组中的大多数个体都出现哮喘控制改善，表现为 ACQ6累积率的下降斜率，干预组中哮喘控制较好的个体比例较高（安慰剂：80%（20/25）；干预：96%（24/25）；p 值：0.082）。尽管随着时间的推移，哮喘控制较差的个体较少（安慰剂：16%；干预：4%），但无统计学显著性（p值：0.157）。

试验结束时，干预组的PM_2.5年平均浓度在统计学上显著低于安慰剂组（安慰剂：8.15μg/m³；干预：5μg/m³，p值 = 0.0003）。此外，虽然安慰剂组继续暴露于较高水平的室内污染，但干预组的PM_2.5年平均浓度显著降低至与WHO推荐的5μg/m³年平均值相当的水平。

结果表明，Dyson空气净化器显著改善了空气质量。然而，尽管室内空气质量有所改善，但与对照组相比，干预组的哮喘控制、生活质量或肺功能指标均无显著改善。

原文出处：

Wei Chern Gavin Fong, Latha Kadalayil, et al, Efficacy of Dyson air purifier on asthma control: a single-center, investigator-led, randomized, double-blind, placebo-controlled trial, Annals of Allergy, Asthma Immunology, 2022, https://doi.org/10.1016/j.anai.2022.10.010.