Arch Toxicol：代谢组发现药物性肝损伤的重要机制
2017-01-27 MedSci MedSci原创
天津医科大学基础医学院免疫学系姚智教授与公共卫生学院卫生毒理学教研室房中则教授最近联合报道了脂质调节NF-κB/IL-6/STAT3轴在药源性肝损伤中的作用。该研究成果2016年10月发表于毒理学领域著名杂志Archives of Toxicology（2015年影响因子6.637，五年平均影响因子5.574），题目为“Role of the lipid-regulated NF-κB/IL-6/
天津医科大学基础医学院免疫学系姚智教授与公共卫生学院卫生毒理学教研室房中则教授最近联合报道了脂质调节NF-κB/IL-6/STAT3轴在药源性肝损伤中的作用。该研究成果2016年10月发表于毒理学领域著名杂志Archives of Toxicology（2015年影响因子6.637，五年平均影响因子5.574），题目为“Role of the lipid-regulated NF-κB/IL-6/STAT3 axis in alpha-naphthyl isothiocyanate-induced liver injury”。
姚智教授长期从事免疫学与疾病方面的研究，免疫毒理学中α-萘基异硫氰酸酯（ANIT）诱导的肝损伤被认为是研究药物诱导的胆汁淤积性肝炎的有用模型。房中则教授致力于毒性机制代谢组学分析，加入姚智教授博士后团队后，整合了免疫毒理学与代谢毒理学的优势，运用基于超高效液相色谱与电喷雾离子化四极杆质谱（UPLC-ESI-QTOF MS）联用的代谢组学揭示了ANIT诱导的肝损伤机制的新线索，这有助于阐明药物诱导的肝毒性。
ANIT处理的小鼠血清中LPC 18：0和LPC 18：1显著增加，这种增加是由于编码脂质代谢酶的Chka和Scd1基因改变引起的。ANIT还增强了NF-κB/IL-6/STAT3信号传导，并且体外荧光素酶受体基因试验揭示LPC18：0和LPC18：1可以浓度依赖性地激活NF-κB。从ALT和AST水平的降低和肝组织学可以看出，通过喂食小鼠Wy-14,643的饮食（0.1％）以激活PPARα可以降低ANIT诱导的肝损伤。免疫毒理学与代谢毒理学的交叉应用揭示了脂质调节NF-κB/IL-6/STAT3轴在ANIT诱导的肝脏毒性中的作用，并且表明PPARα可能是预防药物诱导的胆汁淤积性肝损伤的潜在治疗靶点。
原始出处：
Fang ZZ, Tanaka N, Lu D, Jiang CT, Zhang WH, Zhang C, Du Z, Fu ZW, Gao P, Cao YF, Sun HZ, Zhu ZT, Cai Y, Krausz KW, Yao Z, Gonzalez FJ. Role of the lipid-regulated NF-κB/IL-6/STAT3 axis in alpha-naphthyl isothiocyanate-induced liver injury. Arch Toxicol. 2016 Nov 16.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
厉害?厉害?！
47
#肝损伤#
30
#损伤#
24
#代谢组#
36
#药物性#
29
很好的进展
44
很好的学习资料，感谢。
39
文章不错，太好了
32
学习一下知识
49