输年轻血液就可治疗多种老年疾病? FDA发文警告

2019-02-23 周会棋(编译) 医谷

据CNN报道,日前,FDA官网发布警告称,最近有报道称美国几个州的医疗机构正在提供年轻捐赠者的血浆,来治疗如痴呆、帕金森病、多发性硬化症、阿尔茨海默病、心脏病或创伤后应激障碍等多种疾病。但是这种使用年轻血浆治疗或预防正常衰老或相关疾病的治疗方法的作用“未经临床的证实”。

据CNN报道,日前,FDA官网发布警告称,最近有报道称美国几个州的医疗机构正在提供年轻捐赠者的血浆,来治疗如痴呆、帕金森病、多发性硬化症、阿尔茨海默病、心脏病或创伤后应激障碍等多种疾病。但是这种使用年轻血浆治疗或预防正常衰老或相关疾病的治疗方法的作用“未经临床的证实”。

FDA表示,血浆中含有有助于凝血的蛋白质,可用于处理出血和凝血异常。FDA对可使用血浆进行治疗的适应症进行了规定。但即使在一些公认的用途下,输血也并非没有风险。最常见的危险是过敏反应和输血相关的循环超负荷,其他的一些危险包括输血相关的急性肺损伤或传染病传播。

FDA局长Gottlieb博士在周二的一份声明中写道:“目前还没有证据表明,通过使用年轻捐赠者的血浆注射来治愈、减轻、治疗或预防这些疾病有任何临床益处,任何血浆产品的使用都存在风险。”并指出“FDA强烈反对消费者在受到过正当审查和管理监督的临床试验之外寻求这种治疗方法。”

“简单来说,我们担心一些患者会被不道德的行为诱骗,行骗者宣传年轻捐赠者的血浆治疗方法,作为治疗和补救措施。” Gottlieb表示,他不仅担心血浆本身可能是有害的,而且担心“未经证实的用途也可能阻止患有严重或顽固性疾病的患者接受安全有效的治疗。”此外,这些血液治疗花费不菲,而且带来的风险也很大。FDA的声明还表示,一些报道表明这些未经批准的输血可能涉及大剂量的血浆,而如此大剂量的血浆和“显着的风险”有关,比如说感染、过敏反应和呼吸以及血管问题。

FDA敦促消费者在考虑使用这种疗法之前要咨询他们的医生。此外,FDA强调,除了FDA认可或批准的适应症之外,血浆的给药应由具有FDA的活性研究新药(IND)申请的合格研究者或赞助者进行。Gottlieb在声明中说:“如果临床试验不是在IND下进行的,那就意味着FDA还没有审查实验疗法,无法确保它是合理安全的。”

在FDA发布警告后,一家名为Ambrosia的初创公司表示将停止此类血液治疗。这家总部位于加州蒙特雷的公司此前在其官网上称,其血浆治疗方法所用的血液都是从年龄为16至25岁的人群中采得的。该公司指出,它治疗的患者年龄大部分都在30岁以上,其在凤凰城、洛杉矶、坦帕、奥马哈和休斯顿都有诊所。每升年轻血制品的售价为8,000美元,每2升的售价为12,000美元。

该公司创始人Jesse Karmazin上个月接受采访时表示,公司最近完成了一项临床试验,以确定该程序是否有益,但尚未对外公布结果。

日前,Ambrosia创始人Jesse Karmazin对CNN表示:“按照FDA 2019年2月19日发布的公告,我们已经停止了对患者的治疗。”

自21世纪初期以来,输入年轻血液可以减缓衰老的想法一直存在。但大多数关于年轻血液的研究都是在老鼠身上进行的,结果是混合的。 即使结果是积极的,“从长远来看,我们不知道它是否会广泛改善人类衰老或某些组织特有的方面”。华盛顿大学的一位生物学家Matt Kaeberlein接受STAT采访时表示。

版权声明:
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1736987, encodeId=d1141e36987cd, content=<a href='/topic/show?id=7b748019ef4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#老年疾病#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=44, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=80197, encryptionId=7b748019ef4, topicName=老年疾病)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=aaca34235364, createdName=124984edm33暂无昵称, createdTime=Wed Jul 24 20:42:00 CST 2019, time=2019-07-24, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1756779, encodeId=ae741e56779f9, content=<a href='/topic/show?id=930248998da' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#年轻血液#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=48998, encryptionId=930248998da, topicName=年轻血液)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=3bea37226670, createdName=751943081_32627961, createdTime=Mon Aug 26 10:42:00 CST 2019, time=2019-08-26, status=1, ipAttribution=)]
  2. [GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1736987, encodeId=d1141e36987cd, content=<a href='/topic/show?id=7b748019ef4' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#老年疾病#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=44, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=80197, encryptionId=7b748019ef4, topicName=老年疾病)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=aaca34235364, createdName=124984edm33暂无昵称, createdTime=Wed Jul 24 20:42:00 CST 2019, time=2019-07-24, status=1, ipAttribution=), GetPortalCommentsPageByObjectIdResponse(id=1756779, encodeId=ae741e56779f9, content=<a href='/topic/show?id=930248998da' target=_blank style='color:#2F92EE;'>#年轻血液#</a>, beContent=null, objectType=article, channel=null, level=null, likeNumber=35, replyNumber=0, topicName=null, topicId=null, topicList=[TopicDto(id=48998, encryptionId=930248998da, topicName=年轻血液)], attachment=null, authenticateStatus=null, createdAvatar=null, createdBy=3bea37226670, createdName=751943081_32627961, createdTime=Mon Aug 26 10:42:00 CST 2019, time=2019-08-26, status=1, ipAttribution=)]

相关资讯

FDA发布新审评通路指导草案 鼓励仿制药竞争

近日,美国FDA发布题为《竞争仿制疗法》(Competitive Generic Therapies,CGT)的指导草案。新的指导方针建立了一条新的审评通路,通过政策支持激励医药企业对竞争不足的药物开发仿制药。这也是FDA在促进仿制药研发和上市的道路上向前推进的重要一步。

Midatech收到FDA对MTD201临床计划的反馈

Midatech是一家专注于为患者提供创新的肿瘤学和罕见疾病产品的研发公司,近日宣布它已于2018年12月20日收到FDA对其主要产品MTD201(Q-奥曲肽)的临床研究的反馈意见。

2018年度FDA对中国企业发出进口警报数据分析

美国FDA是全球最严苛的药政监管机构之一,一直致力于全面保障美国本土消费者的健康和安全。随着药品生产、流通和使用的日益全球化,中国作为原药料和制剂出口大国,而美国作为原料药和仿制药制剂的主要进口国,因此对美国本土以外的原料药和仿制药药品生产企业受到的监管越来越严苛;另一方面,全球化药品生产供应链带来不断的挑战,中国国内的制剂企业也在不断创新和发展,持续加大国际化认证和注册布局和投入,试图努力进军美

2025年后,FDA预计每年批准上市10-20个细胞或基因疗法

细胞和基因疗法的大规模发展意味着FDA从2020年起每年将接受多达200个临床试验的申请。同时,FDA预计从2025年起每年批准10到20个细胞和基因疗法。

FDA接受TR1801-ADC(MT-8633)的IND申请

Tanabe Research Laboratories(TRL)是Mitsubishi Tanabe Pharmaceutical Corporation的子公司,是一家位于加利福尼亚州的研究、开发和临床阶段公司,专门研究抗体技术,用于治疗癌症和其他疾病,满足医疗需求。TRL近日宣布,美国食品和药品监督管理局(FDA)接受了该公司的首个研究性新药(IND)申请,以启动其抗体药物偶联物TR1801

FDA将新增员工50名 推进细胞和基因疗法等多项指导原则

日前,美国食品和药物管理局(FDA)宣布,将雇用至少50名新的临床评估员,负责细胞和基因治疗的评估,以准备该机构此前正在推进的早期尖端产品的发展。根据公布的消息显示,从2020年底开始,FDA预计每年将收到至少200份研究性新药(IND)申请。到2025年,在这些大量的IND新药申请中,平均每年将会有10-20个细胞和基因疗法获得批准。FDA局长Scott Gottlieb医学博士以及FDA生物制