默克的埃博拉疫苗V920获得了FDA的优先审查
2019-09-18 不详 MedSci原创
默克宣布FDA已接受其用于预防埃博拉扎伊尔病毒的研究性埃博拉疫苗V920的营销申请。FDA将对该疫苗进行优先审查评估，并在明年3月14日之前作出决定。
默克还表示将增加V920疫苗的存量，以满足刚果民主共和国和邻国正在进行的埃博拉疫情的需求。该制药商指出，自2018年5月以来，根据世界卫生组织（WHO）的要求，该疫苗已经运送了超过245000个1毫升的疫苗，并且有超过190000剂库存可供运输。
V920之前获得了欧洲药品管理局颁发的FDA和PRIME指定的突破性治疗指定。该疫苗于2014 年获得 NewLink Genetics的许可。
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