ACR 2018:类风湿(RA)治疗是否越早越好?

2018-11-19 MedSci MedSci原创

Bergstra SA等研究者在2018年ACR年会上报道了一项研究,旨在探讨早期类风湿关节炎(RA)的治疗时机。   背景/目的:既往报道RA的机会治疗窗(WOO)可能与使用慢作用csDMARDs相关。研究者探讨了是否治疗起点可能影响WOO或是否“越早越好”。因此,该研究旨在评估早期RA患者中,与开始使用csDMARD单药治疗相比,开始使用快速起效的强的松或英夫利西单抗治疗的患者,治疗

Bergstra SA等研究者在2018年ACR年会上报道了一项研究,旨在探讨早期类风湿关节炎(RA)的治疗时机。

  背景/目的:既往报道RA的机会治疗窗(WOO)可能与使用慢作用csDMARDs相关。研究者探讨了是否治疗起点可能影响WOO或是否“越早越好”。因此,该研究旨在评估早期RA患者中,与开始使用csDMARD单药治疗相比,开始使用快速起效的强的松或英夫利西单抗治疗的患者,治疗开始时的症状持续时间与停药后达到持续缓解(sDFR)之间的关系。

方法:研究者在BeSt、IMPROVED及METEOR三个队列研究中分析了患者症状持续时间与达到sDFR(DAS<1.6且无DMARDs≥1年)之间的(非线性或线性)关系。患者的关节炎症状<2年。在BeSt研究中,RA患者(1987年标准)被随机分配至4个目标为DAS≤2.4的目标治疗策略组:第1组和第2组开始csDMARD单药治疗,第3组使用csDMARDs联合高剂量逐步减量的强的松治疗,第4组使用csDMARD联合英夫利西单抗治疗。在IMPROVED研究中,RA患者(2010标准)使用csDMARD联合高剂量逐步减量的强的松治疗。后续治疗以达到DFR为目标进行调整。METEOR为国际观察性队列研究,纳入由风湿科医师诊断和治疗的RA患者的日常临床实践数据。选择开始使用csDMARD单药治疗或csDMARD联合强的松或TNFi治疗的患者,并至少随访1.5年。将sDFR作为结果,将症状持续时间作为预测因子进行Cox回归分析,并采用似然比检验来比较线性模型和包含自然三次样条函数(产生双曲线)的模型的适用性。

结果:在BeSt 研究(n=469)、IMPROVED研究(n=421) 和METEOR研究(n=1268)中,分别有54例、110例和10例患者一开始联合快速起效的药物治疗达到sDFR,在BeSt研究和METEOR研究中分别有53例和15例患者一开始使用csDMARD单药治疗达到sDFR。非线性模型的数据并未较线性模型更佳(表1)。因此,未发现开始治疗时间与达到sDFR之间的曲线关系。最佳拟合模型表明,越早开始治疗,则达到sDFR的可能性越高(图1)。

表1. 比较线性和非线性COX回归模型的似然比检验P


图1. 采用BeSt(图a)、IMPROVED (图b)和METEOR (图c) 阐释症状持续时间与sDFR之间关系的最佳拟合模型。自然三次样条函数(允许曲线关系)并未较线性模型产生更好的拟合

  结论:该研究数据表明,在三个研究中,无证据表明在早期RA中存在WOO。这既与联用快速起效药物替代慢作用单药治疗无关,也不依赖于临床试验中的严格目标治疗。相反,该研究数据再次肯定了针对RA的治疗越早越好。

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