NEJM:按需吸入布地奈德-福莫特罗治疗轻度哮喘

2018-05-17 zhangfan MedSci原创

研究认为,对于轻微哮喘人群,按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林,但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近,且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗

对于轻度哮喘患者,根据需要使用吸入性糖皮质激素和速效β2激动剂是传统治疗策略的潜在替代方法。

近日研究人员开展为期52周的双盲对照研究,招募12岁以上的轻度哮喘患者,患者随机分为3组,分别接受每天2次的安慰剂+特布他林(0.5mg按需给药,特布他林组)、每天2次安慰剂+布地奈德-福莫特罗(200 μg/6 μg,按需给药,布地奈德-福莫特罗组)或每天2次布地奈德(200 μg)+特布他林(布地奈德维持治疗组)。主要终点是哮喘控制情况。

3836人参与并完成了研究,其中特布他林组1277人,布地奈德-福莫特罗联合治疗组1277人,维持治疗组1282人。患者哮喘控制百分比,布地奈德-福莫特罗组优于特布他林组(34.4% vs 31.1%),但劣于维持治疗组(34.4% vs 44.4%)。特布他林组患者年严重恶化率为0.20,联合治疗组为0.07,维持治疗组为0.09。维持治疗组患者依从性为78.9%,但联合治疗组平均日激素吸入量为57μg,仅是维持治疗组吸入剂量的17%。

研究认为,对于轻微哮喘人群,按需吸入布地奈德-福莫特罗对哮喘的控制效果优于特布他林,但劣于布地奈德维持治疗。含布地奈德治疗方案患者哮喘年度恶化率相近,且低于特布他林。布地奈德-福莫特罗方案的激素摄入量低于布地奈德维持治疗。

原始出处:

Paul M. O'Byrne et al. Inhaled Combined Budesonide-Formoterol as Needed in Mild Asthma. N Engl J Med. May 17, 2018.

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2018-05-18 衣带渐宽

    学习

    0

  2. 2018-05-17 sunfeifeiyang

    0

相关资讯

哮喘是世界第二致死致残疾病 我国控制率仅为28.3%

“哮喘是慢性疾病,很难彻底根治。在管理哮喘的过程中,专科医生只能起到20%的作用,剩下的80%需要患者自己完成。”近日,在中国哮喘联盟召开的2018世界哮喘日新闻发布会上,中国哮喘联盟总负责人、国务院政府特殊津贴享受者、中日友好医院呼吸内科主任林江涛一句话总结了患者在管理哮喘过程中的重要作用。

JAMA:对于持续性哮喘患者,LAMA 是ICS的得力助手吗?

2018年4月,发表在《JAMA》的一项由美国科学家进行的系统评价和Meta分析,考察了未控制的持续性哮喘患者中,吸入性糖皮质激素(ICS)和长效毒蕈碱受体拮抗剂(LAMA)与哮喘控制的相关性。

JAMA:持续性哮喘患者 哪种治疗方案最能防止哮喘加重?

2018年4月,发表于《JAMA》上的一项系统评价和Meta分析,考察了吸入性糖皮质激素和长效β-受体激动剂(LABA)作为控制治疗和快速缓解治疗与持续性哮喘患者哮喘加重和症状控制的相关性。

【专家建议】控制哮喘是场持久战,要学会与哮喘病“和平共处”

2018年5月1日是第二十个“世界哮喘日”,今年哮喘日的主题是“重视气道疾病防治:从现在开始”。

Semin Arthritis Rheu:女性类风湿性关节炎和COPD、哮喘的发病风险

在这项前瞻性队列研究中,RA与偶发性COPD风险升高相关,与生活方式混杂因素和包括吸烟在内的诊断后介质无关。

Allergy Asthma Proc:过敏性鼻炎和花粉过敏儿童中,关于哮喘在围产期风险因子的研究

流行病学研究结果确定了学龄期儿童哮喘的一些风险因子。最近,有研究人员为了调查是否父母和围产期风险因子、以及婴儿的喂养方式与患有花粉过敏和过敏性鼻炎儿童的哮喘相关。研究包括了293名儿童(200名男孩(68.3%)),平均年龄为10.2岁(范围为7.4到13岁)。总共有109名儿童(37.2%)患有伴随的哮喘。在患有哮喘的儿童中,鼻炎症状的起始平均年龄更小(5.3岁 [IQR, 4.0-8.0 岁]