JCC: Ustekinumab治疗难治性克罗恩病的儿科患者的疗效分析

2019-05-07 不详 MedSci原创

Ustekinumab [UST]可有效治疗中重度克罗恩病患者[CD]。关于其在儿童中使用的数据很少。因此,本项研究旨在评估中重度CD患儿对UST的反应。

背景
Ustekinumab [UST]可有效治疗中重度克罗恩病患者[CD]。关于其在儿童中使用的数据很少。因此,本项研究旨在评估中重度CD患儿对UST的反应。

方法
这项多中心回顾性队列研究纳入了18岁以下的患有CD的儿童,他们均接受了开放标记的皮下UST注射治疗。主要观察结果是在基线和3个月和12个月之间平均儿科克罗恩病活动指数[aPCDAI]的变化,以及3个月和12个月的临床缓解率。次要结果是在相同时间点的临床反应,C-反应蛋白[CRP]和白蛋白的变化,生长参数的改善和不良事件的发生率。

结果
本项研究共纳入了44名儿童CD患者。随访结果显示UST在3个月时将aPCDAI评分降低约16±2.7,在12时降低19.6±2.9。在12个月时,38.6%的患者达到临床缓解,47.8%获得临床反应。平均体重z评分显着增加0.48 [±0.13] [ p <0.001],平均体重指数[BMI] z评分显着增加0.66 [±0.16] [ p <0.001]。

结论
对于对其他生物制剂难以治疗的儿童CD患者而言,皮下UST注射治疗应被视为可行的治疗选择。

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