Lancet haematol:感染COVID-19的血液恶性肿瘤患者的临床特征和不良预后相关因素

2020-08-14 QQY MedSci原创

新冠病毒仍在全球肆虐,严重危及了人们的健康和生命,肿瘤患者感染新冠病毒后的预后往。本研究旨在分析因COVID-19住院的血液恶性肿瘤成年患者的临床预后及相关风险因素。

几个关于COVID-19和血液恶性肿瘤的患者的小研究显示,这类患者人群的死亡率高。意大利COVID-19血液学联盟的目标是收集因COVID-19需要住院的血液恶性肿瘤成年患者的数据。该数据分析结果于近日发表在《柳叶刀·血液学》杂志上。

该研究是一个多中心的回顾性队列研究,纳入于2020年2月25日-5月18日期间住院的年满18岁的确诊COVID-19感染并有相关症状的血液恶性肿瘤患者。主要终点是死亡率和死亡率的潜在预测参数的评估。

截止2020年6月22日,共纳入了536位患者,中位随访了20天(IQR 10-34),其中85位(16%)作为门诊患者管理。451位住院患者中有440位(98%)活着出院了或死亡。536患者中有198位(37%)死亡。与感染COVID-19的普通意大利人群相比,该研究整个队列的标准化死亡率为2.04(95%CI 1.77-2.34)与非COVID-19感染的血液恶性肿瘤患者相比,该研究队列的标准化死亡率为41.3 (38.1–44.9)。年级大、进展期、确诊AML、惰性非霍奇金淋巴瘤、侵袭性非霍奇金淋巴瘤或浆细胞肿瘤和重度或危重型COVID-19均与总体预后更差有关。

该研究再次证明了,血液恶性肿瘤患者感染COVID-19后的预后比感染COVID-19的一般人或未感染COVID-19的血液恶性肿瘤患者的预后均更差。因COVID-19住院的血液恶性肿瘤患者的高死亡率突出表明,至少在有有效的疫苗接种或治疗策略之前,有必要采取积极的感染预防策略。

原始出处:

Francesco Passamonti,et al. Clinical characteristics and risk factors associated with COVID-19 severity in patients with haematological malignancies in Italy: a retrospective, multicentre, cohort study. The Lancet Haematology. August 13,2020.



版权声明:
本网站所有注明来源:“梅斯医学”或“MedSci”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,否则将追究法律责任。取得书面授权转载时,须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言

相关资讯

Blood:单细胞测序揭示骨髓肿瘤突变上位性的遗传分子基础

RNA剪接因子突变上位性逃脱发生在特定的突变等位基因,并保留一个野生型等位基因;RNA结合和/或剪接中的等位基因特异性差异解释了剪接因子突变的排他性与共存性。

Blood:在血液恶性肿瘤中发现4个可作为靶点的致癌性NTRK基因激活突变

中心点:本研究在血液肿瘤患者中发现了四个可被FDA批准的Trk抑制剂靶向的致癌NTRK点突变。摘要:癌症神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因的许多信息都是通过识别和表征多种肿瘤类型的激活性Trk融合而获得的。鉴于这些受体有望成为癌症治疗的靶点,研究人员又开始对这些受体进行研究。在临床试验中pan-Trk抑制剂larotrectinib和entrectinib(恩曲替尼)的显著疗效促进FDA快速批

2020 EBMT共识建议:血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理

2020年2月,欧洲血液和骨髓移植学会(EBMT)更新发布了血液恶性肿瘤干细胞移植治疗后移植物抗宿主病的预防和管理改善建议。移植物抗宿主病(GVHD)是导致异基因干细胞移植后死亡的主要原因,本文是对2014年共识建议的更新,共形成了29条达成100%共识的建议和9条达成95%的建议。

Lancet Haematol:抗胸腺蛋白抗体联合标准GVHD预防疗法可明显改善非亲缘供体移植血液恶性肿瘤患者的预后

既往对慢性移植物抗宿主病(GVHD)预防策略的试验统计了GVHD的累积发病率。在这项抗胸腺细胞球蛋白的试验中,研究人员检测了作为主要终点的长期治疗独立性。本试验是一项在加拿大和澳大利亚共11个中心开展的随机性、开放性、多中心的3期临床试验,招募16-70岁确诊的血液恶性肿瘤(白血病、骨髓增生异常综合征或淋巴瘤)患者,且要求解释非亲属供体的骨髓移植。所有患者被随机分至采用抗胸腺球蛋白 4.5 mg/

Blood:DNMT3A和IDH1/2基因突变携带诱导血液恶性肿瘤的发生!

中心点:Dnmt3a丢失和IDH2新发突变协同诱导血液恶性肿瘤Dnmt3aKO-IDH2突变小鼠白血病对HDAC抑制敏感,并产生过多的前列腺素E2来维持异常的自我更新。摘要:表观遗传调节因子DNMT3A和IDH1/2突变在急性髓系白血病和淋巴瘤患者中常同时发生。在本研究中,研究人员发现这两个表观遗传调节基因突变可携带诱导白血病。表达IDH2新型突变的Dnmt3a-/-小鼠白血病启始细胞具有巨核细胞

Lancet Haematol:UM171扩增脐血干细胞移植

UM171扩增脐血干细胞移植是可行和安全的