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Neurology：血浆p-tau217作为阿尔茨海默病临床试验终点的评估

2026-01-06 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海

阿尔茨海默病血浆p-tau217
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本研究评估了血浆p-tau217作为早期阿尔茨海默病临床试验主要终点的长期表现，发现其变化与认知下降相关，且可显著优化样本量和成本设计。

深度解析医学证据，DeepEvidense为你支撑决策 血浆生物标志物的发展正在重塑阿尔茨海默病（AD）研究与临床试验的格局。传统上，AD的病理评估依赖于正电子发射断层扫描（PET）或脑脊液（CSF）检测，但这些方法因其侵入性、高成本及可及性限制，难以广泛应用于大规模临床试验与长期监测。近年来，血液生物标志物，尤其是磷酸化tau蛋白（p-tau），展现出巨大潜力，能够在更便捷、可扩展的方式下反映AD核心病理进程。近期，发表在Neurology杂志上的一项研究，系统评估了血浆p-tau217作为AD临床试验终点的可行性与实用性，为未来试验设计提供了重要数据支持。 该研究整合了来自四个独立队列的716名参与者数据，包括阿尔茨海默病神经影像倡议（ADNI）、韩国BICWALZS记忆诊所队列、美国MYHAT-NI社区队列以及威斯康星阿尔茨海默病预防注册（WRAP）队列。参与者至少有两个时间点的血浆p-tau217测量数据，并伴有基线Aβ-PET成像与临床评估。研究将参与者分为认知未受损（CU）与认知受损（CI）两组，其中CI组包括轻度认知障碍和AD痴呆患者。通过线性混合效应模型，研究分析了血浆

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    2026-01-06 梅斯管理员 来自上海

    #阿尔茨海默病# #血浆p-tau217#

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