Eur Urol:转移前列腺癌中雄激素受体无细胞DNA和RNA分析

2020-06-17 AlexYang MedSci原创

雄激素受体(AR)时转移前列腺癌(mCRPC)的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中,也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近,有研究人员循环核酸中AR

雄激素受体(AR)时转移前列腺癌(mCRPC)的一个关键的驱使因子。在当代的系统治疗中,也许能够从AR变异在循环DNA和RNA中的情况中获得关键的预测和/或预后生物标记。最近,有研究人员循环核酸中AR变异以及与临床结果的相关性。

研究人员前瞻性的招募了67名mCRPC患者,这些患者接受了AR途径抑制剂治疗(ARPIs; n=41)或者是紫杉烷化疗(n=26)。研究人员分别在67名(100%)和59名(88%)患者中成功的完成了无细胞DNA和cfRNA测序。36名(54%)患者存在不少于1个的AR变异。AR增益和AR变异的累积数量与临床/放射学无进展生存(PFS;风险比(HR)3.2,p=0.01和HR 3.0 for 0 vs ≥2, p=0.04)和总生存(HR 2.8, p=0.04和HR 2.9 for 0 vs ≥2, p=0.03)无关。明显的是,AR增益和AR剪接变异的表达(AR增益/AR-V+)与ARPIs(HR 6.7, p=0.009)和化疗(HR 3.9, p=0.04)更短的前列腺特异性抗原PFS相关。重要的是,他们的关键发现在一个独立的mCRPC患者(n=40)中得到的验证,包括AR增益/AR-V+疾病中更短的OS(HR 3.3,p=0.02)。研究的限制因素包括样本大小和随访时间。

最后,研究人员指出,一种新的多分析物液体活测试能够同时检测到cfDNA和cfRNA中的AR变异。因此,对cfDNA和cfRNA同时分析能够为疾病生物学和mCRPC抗性机制提供新的认识。

原始出处:

Heidi Fettke , Edmond M Kwan , Maria M Docanto et al. Combined Cell-free DNA and RNA Profiling of the Androgen Receptor: Clinical Utility of a Novel Multianalyte Liquid Biopsy Assay for Metastatic Prostate Cancer. Eur Urol. 30 May 2020



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