Neurology:多发性硬化症患者的残疾进展表型及疾病修饰治疗的影响
2026-01-07 吾乃喵大人 MedSci原创 发表于上海
研究基于意大利多发性硬化登记数据,识别了四种残疾进展表型,揭示了不同表型的病理机制及疾病修饰治疗(DMTs)的疗效差异,强调个体化治疗的重要性。
深度解析医学证据,DeepEvidense为你支撑决策 多发性硬化症(MS)作为一种慢性炎症性脱髓鞘疾病,是青年群体神经功能障碍的主要病因之一。长期以来,临床关注点多集中于复发事件对残疾累积的直接影响,然而近年来越来越多证据表明,“独立于复发活动的进展”(PIRA)在长期残疾中扮演着关键角色,提示存在当前治疗难以完全遏制的神经退行性过程。在此背景下,识别具有不同残疾进展轨迹的患者亚组(即“表型”),并评估疾病修饰治疗(DMT)对其的影响,对于推动MS的个性化治疗至关重要。近期,发表于Neurology杂志的一项意大利多中心队列研究,正是针对这一核心问题展开了深入探索。 该研究利用意大利多发性硬化症登记系统的数据,纳入病程≥3年、发病至首次评估间隔≤1年的复发起病患者。通过严格的倾向评分匹配,最终分析了2,563名未治疗患者和2,952名接受DMT治疗患者的纵向数据,中位随访时间超过10年。研究团队首先在未治疗患者中,运用潜在类别混合模型对扩展残疾状态量表(EDSS)评分进行分析,成功识别出四种具有显著差异的残疾恶化表型:“最小恶化型”(占15%)、“晚期恶化型”(70%)、“早期恶化型
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