2019年国际血栓和止血学会:强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功

2019-07-10 不详 MedSci原创

在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会(ISTH)上,强生的Janssen分公司宣布,Xarelto(利伐沙班)在静脉血栓栓塞(VTE)的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比,Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似,且出血率相似。

在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会(ISTH)上,强生的Janssen分公司宣布,Xarelto(利伐沙班)在静脉血栓栓塞(VTE)的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比,Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似,且出血率相似。

在第三阶段EINSTEIN-Jr研究中,Xarelto治疗组有1.2%的患者经历了复发事件,而标准抗凝治疗组为3.0%。临床相关的出血也相似,Xarelto组和标准抗凝组分别为3.0%和1.9%。

Jansse全球治疗领域负责人,心血管和新陈代谢的James List说:"VTE影响所有年龄段的人, EINSTEIN-Jr研究的结果为Xarelto用于治疗最年轻血栓患者的有效性和安全性提供了重要背书。"

VTE最常发生在腿部或骨盆的深静脉中,但如果它脱落并移动到肺部,则引起肺栓塞,在某些情况下可能会致命。Xarelto是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂(NOAC),目前已获批多个适应症,与其他NOAC相比,能够为广泛的患者群体提供帮助,预防多种静脉和动脉血栓栓塞疾病。

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  1. 2019-07-11 12565424m76暂无昵称

    学习了,谢谢分享

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