2019年国际血栓和止血学会：强生宣布抗凝剂Xarelto在儿科静脉血栓栓塞III期临床取得成功
2019-07-10 不详 MedSci原创
在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会（ISTH）上，强生的Janssen分公司宣布，Xarelto（利伐沙班）在静脉血栓栓塞（VTE）的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比，Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似，且出血率相似。
在澳大利亚墨尔本举行的第27届国际血栓和止血学会（ISTH）上，强生的Janssen分公司宣布，Xarelto（利伐沙班）在静脉血栓栓塞（VTE）的儿科试验中取得了成功。与临床试验中的现有标准抗凝治疗相比，Xarelto治疗后复发性VTE或血栓的风险相似，且出血率相似。
在第三阶段EINSTEIN-Jr研究中，Xarelto治疗组有1.2％的患者经历了复发事件，而标准抗凝治疗组为3.0％。临床相关的出血也相似，Xarelto组和标准抗凝组分别为3.0％和1.9％。
Jansse全球治疗领域负责人，心血管和新陈代谢的James List说："VTE影响所有年龄段的人， EINSTEIN-Jr研究的结果为Xarelto用于治疗最年轻血栓患者的有效性和安全性提供了重要背书。"
VTE最常发生在腿部或骨盆的深静脉中，但如果它脱落并移动到肺部，则引起肺栓塞，在某些情况下可能会致命。Xarelto是全球用药最广泛的非维生素K拮抗剂类口服抗凝剂（NOAC），目前已获批多个适应症，与其他NOAC相比，能够为广泛的患者群体提供帮助，预防多种静脉和动脉血栓栓塞疾病。
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