Mabruxixafor联合伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症:已开始Ib期临床试验

2019-12-31 Allan MedSci原创

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法,近日宣布,已启动mavorixafor(X4P-001)联合伊布替尼(Imbruvica)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的Ib期临床试验。

X4 Pharmaceuticals是一家临床阶段的生物制药公司,致力于开发治疗罕见疾病的新型疗法,近日宣布,已启动mavorixaforX4P-001)联合伊布替尼(Imbruvica)治疗华氏巨球蛋白血症(WM)的Ib临床试验。WM是一种非霍奇金淋巴瘤的罕见形式。Mavorixafor是趋化因子受体CXCR4的潜在口服型小分子拮抗剂。

哈佛医学院教授,医学博士Steven Treon博士说:对于具有CXCR4突变的WM患者,医疗需求仍未得到满足。开发治疗性CXCR4拮抗剂(如mavorixafor)代表了对该疾病进行靶向治疗的重要进展


原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1690365?tsid=4

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  1. 2020-02-22 sghpv

    学习了,砥砺前行!

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  2. 2020-02-21 sghpv

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