强生Zejula获美国FDA突破性药物资格中国大陆已进入优先审查!
2019-10-09 佚名 新浪医药
强生旗下杨森制药近日宣布,美国FDA已授予PARP抑制剂类抗癌药Zejula,用于治疗先前已接受紫杉烷化疗和雄激素受体(AR)靶向药物治疗、携带BRCA1/2基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者。
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