默沙东收购华人研发新冠肺炎创新药物,有望成为新冠重症特效药物

2021-02-19 MedSci原创 MedSci原创

去年11月23日,默沙东(MSD)公司宣布拟收购昂科免疫(OncoImmune)公司,预付款为4.25亿美元。

去年11月23日,默沙东(MSD)公司宣布拟收购昂科免疫(OncoImmune)公司,预付款为4.25亿美元。

昂科免疫成立于2000年,华人刘阳博士任首席执行官兼首席科学官。 该公司的领先产品CD24Fc是一种可调节宿主对组织损伤的炎症反应的新型疗法,对癌症、自身免疫性疾病、代谢综合征和移植物抗宿主病(GvHD)的发病机理研究具有广泛的意义。这款疗法已完成2a期临床试验,针对白血病患者接受造血干细胞移植(HSCT)后的急性移植物抗宿主病预防性治疗。结果显示III-IV级移植物抗宿主病的180天无病生存率得到显著改善,这也是准备用于3期临床试验的主要研究终点。

今年9月, 昂科免疫宣布这款疗法在治疗新冠疾病的3期临床试验中取得积极顶线结果。来自203名患者的中期疗效数据显示, 接受治疗后,重症和危重新冠患者的恢复时间显著变快,死亡或呼吸衰竭的疾病进展风险减少50%。

“全球数百万患者可能发展为重症和危重新冠疾病,他们急需有意义的创新治疗方案,” 默沙东实验室总裁Roger Perlmutter博士说道,“ 最近的临床研究支持CD24Fc可能在标准治疗以外,为需要吸氧的新冠患者带来获益。在默沙东已有应对新冠疫情的在研药物和疫苗之外,它代表了一个重要的补充。”

▲昂科免疫首席执行官兼首席科学官刘阳博士(图片来源:昂科免疫公司官网)

“昂科免疫团队的出色工作,在3期临床试验中提供了CD24Fc治疗重症和危重新冠疾病患者令人信服的证据,”刘阳博士说道,“我们期待与默沙东的科学家和生产工程师们,以及监管部门一起合作,推动这一潜在重要疗法的全球开发。”

2009年,刘阳团队将CD24分子研究结果发表在《科学》杂志上,这也是昂科免疫公司研制CD24Fc新药的理论基础。

2015年,他们最终选择了白血病骨髓移植病人群体进行药物实验,用于GVHD(移植物抗宿主病,用于骨髓移植病人的细胞因子风暴)。

FDA已于2019年底批准了CD24Fc预防GVHD的III期临床试验。郑盼按部就班地准备预防GVHD的III期临床试验,病人基数并不多,半年预计有50个病人入组就算不错的进度。

2020年3月,新冠疫情忽然在美国爆发。几乎所有研究急性排斥反应(骨髓移植后的移植排斥反应)的科学家们,都敏锐地感觉到新冠重症肺炎,是一个可以应用“急排药物”的领域。

昂科免疫紧急向FDA申请了CD24Fc在新冠重症病人中的III期临床试验。很快,4月8日,CD24Fc项目获FDA特批进入临床III期,郑盼带领团队,开始在新冠重症病人群体中进行随机双盲多中心临床试验。

即将开展药物的临床实验时,他们提出了CD24Fc的4个理论假说:一、可以抵抗肺部炎症;二、可以拯救因细胞因子过高而死亡的T细胞(T细胞是清除体内病毒的生力军);三、降低细胞炎症因子的产生;四、调节凝血机制,抗血栓。因此CD24Fc对于人体免疫系统是一个综合的调节,而不是只针对一个方面产生作用。而在这次对新冠重症病人救治过程中,多位专家都观察到,病人体内几乎都产生了CD24Fc针对的那些症状:肺部炎症、T细胞减少、细胞因子风暴和血栓形成。

See the source image

 

2020年11月23日,一笔4.25亿美元现金首付的收购交易已完成。CD24Fc更名为MK7110,美国政府将花3亿多美元下单购买十万剂药品。“昂科免疫”更名OncoC4。

事实上,最近刚刚报道了以色列也针对CD24开发了名为“ EXO-CD24”的药物,通过吸入,治疗新冠肺炎重症,效果神奇,称为“奇迹之作”。在特拉维夫伊齐罗夫医学中心的一项1期临床试验中,30位受试者中有29位在使用该药物后,在3-5天内痊愈。患者每天仅需吸入一次此药,每次五分钟。这种药物利用外泌体(在细胞之间携带物质的微小转运囊)将“ CD24”蛋白传递到肺部。EXO-C24则会抑制细胞因子风暴,且对于进化的新型冠状病毒也具有相同功效。开发EXO-C24的单位为以色列特拉维夫市伊齐罗夫医学中心,已成功让30名患者中的29名在3到5天内痊愈。且这30名中度至重度COVID-19患者最后均康复。

虽然,两种药物有一定的区别,但是对应的均是CD24,进一步印证了MK7110的巨大的潜力。

版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 2021-02-20 weigq

    好消息!

    0

  2. 2021-02-20 易水河

    希望效果好,给大家希望

    0

相关资讯

默沙东10亿美元豪掷T细胞接合剂免疫疗法(TCE)

日前,生物技术公司Janux Therapeutics与默沙东(MSD)建立了战略合作伙伴关系,

在全球针对30多种癌症开展1300多项临床实验 默沙东全力 “探索肿瘤治疗未来”

11月7日,默沙东在第三届中国国际进口博览会举办“前沿对话:探索肿瘤治疗未来”专题活动,与国内知名临床专家和癌症患者家属,共话肿瘤治疗科研发展方向、应用前景,助力国家癌症防治目

默沙东15价肺炎球菌结合疫苗2项III期研究成功,计划年底申请上市

默沙东宣布其15价肺炎球菌结合疫苗V114 (PCV15) 在PNEU-PATH (V114-016) 和 PNEU-DAY (V114-017)这2项III期研究中取得积极结果,且安全性和耐受性良好

吉利德和默沙东双双出手,ADC领域四年后有望诞生超10亿美金新药

近日,两家药企完成了两项重磅交易,均涉及(抗体偶联)ADC药物领域——一项是吉利德以210亿美元收购以肿瘤学为重点的Immunomedics;另一项则是默沙东以45亿美元与Se

年底有望双双上市?默沙东和辉瑞打响下一代肺炎球菌疫苗之战

近日,默沙东和辉瑞争夺下一代肺炎球菌疫苗市场的战争,已经来到了关键时刻。

Keytruda第二个“不限癌种”上市申请获FDA优先审评

4月8日,默沙东(MSD)宣布,FDA已经接受并优先审评抗PD-1治疗药物Keytruda单药治疗肿瘤突变负荷高(TMB-H)且既往治疗后疾病进展的患者的补充生物制剂许可证申请(sBLA)。

打开APP