CCLM:基于ADRB1 Ser49Gly和Arg389Gly多态性的原发性高血压患者外周血单个核细胞mRNA表达谱?

2018-07-31 MedSci MedSci原创

β1肾上腺素受体(ADRB1)的遗传多态性被广泛地应用于许多心血管疾病易感性研究,如高血压病。然而,对ADRB1的mRNA表达的研究却很少。 本研究是一项包含292例高血压患者和324例对照的病例对照试验。研究旨在评估Ser49Gly和Arg389Gly的作用,这些研究通常是对与原发性高血压的遗传倾向有关的ADRB1的mRNA水平上单核苷酸多态性(SNP)的研究。 结果显示,基于Ser

β1肾上腺素受体(ADRB1)的遗传多态性被广泛地应用于许多心血管疾病易感性研究,如高血压病。然而,对ADRB1mRNA表达的研究却很少。

本研究是一项包含292高血压患者和324例对照的病例对照试验。研究旨在评估Ser49GlyArg389Gly的作用,这些研究通常是对与原发性高血压的遗传倾向有关的ADRB1mRNA水平上单核苷酸多态性(SNP)的研究。

结果显示,基于Ser49Gly的遗传变体,在高血压和对照之间观察到ADRB1 mRNA的差异表达(p <0.01)。在高血压受试者中,与Ser49Gly相比,Ser49SerGly49Gly高度表达(分别为p <0.05p <0.01),而Arg389Gly的遗传变体未显示任何此类变异。我们发现ADRB1 SNPSer49GlyArg389Gly与原发性高血压无关。

Gly49Gly mRNA水平的增加可能表明药物反应在个体间变异具有一定的作用。此外,ADRB1多态性没有增加原发性高血压的遗传风险。需要更大样本量的研究来证实南印度人口的这些观察结果。

原始出处:

Varakantham, Varsha., mRNA expression profile in peripheral blood mononuclear cells based on ADRB1 Ser49Gly and Arg389Gly polymorphisms in essential hypertension — a case-control pilot investigation in South Indian population

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