Redox Biol ：Nox2与高胰岛素血症引起的血管功能受损和氧化还原功能紊乱相关
2017-06-20 Emma MedSci原创
抗胰岛素性会引起血管内皮功能障碍，进而引起心血管疾病。在以前的研究中，研究人员发现健康成人高胰岛素钳夹后，FID（骨骼肌小动脉血流扩张）减少。因此，研究人员将血胰岛素高假设为抗胰岛素的标志，并且推测其与由Nox系统（NADPH氧化酶系统）介导的氧化应激引起的微血管内皮细胞功能障碍有关。
胰岛素抗性会引起血管内皮功能障碍，进而引起心血管疾病。在以前的研究中，研究人员发现健康成人高胰岛素钳夹后，FID（骨骼肌小动脉血流扩张）减少。因此，研究人员将血胰岛素高假设为抗胰岛素的标志，并且推测其与由Nox系统（NADPH氧化酶系统）介导的氧化应激引起的微血管内皮细胞功能障碍有关。研究人员检测了与人类高胰岛素血症相当水平下的胰岛素下，在Nox抑制剂存在和不存在时，从人骨骼肌组织分离小动脉的FID；NO（一氧化氮），eNOS（内皮NO合成酶）和Nox介导的氧化应激下，HAMECs（人体脂肪微血管内皮细胞）的表达情况。
结果显示，高胰岛素血症会损害FID并在人肌肉小动脉中诱导ROS产生；内皮细胞中胰岛素诱导产生的ROS由NADPH氧化酶介导；长期暴露于高胰岛素水平会降低eNOS磷酸化和NO的产生。高胰岛素血症通过在微血管内皮细胞中诱导Nox2介导的超氧化物产生降低FID，可能的过程是在微血管内皮细胞中诱导Nox2介导的超氧化物产生，降低了NO的利用率，增强了过氧亚硝酸盐的形成，从而降低FID。
其中，有6名参与者（平均年龄25.5±1.6岁，BMI21.8±0.9），ROS（活性氧）增加，NO和小动脉FID在体外胰岛素孵育60分钟后降低，而与Nox2抑制剂VAS2870共同孵育后结果相反。在HAMECs中，随着超氧化物产生的增多，Nox2表达的胰岛诱导的时间依赖性增加且P47phox磷酸化增加。相反，eNOS的磷酸化和超氧化物歧化酶（SOD2和SOD3）异构体的表达在较早的时间点显示出表达增加的双相反应，之后急剧下降。胰岛素诱导的eNOS解偶联与NO下降和ROS产生激增同步，而这些作用又能被Tempol（SOD模拟物）、BH4、eNOS辅因子和VAS2870逆转。最后，由于NO和超氧化物的产生受到抑制，胰岛素诱导的硝基酪氨酸形成被逆转。
原始出处：
Abeer M. Mahmoud, et al. Nox2 contributes to hyperinsulinemia-induced redox imbalance and impaired vascular function. Redox Biol. 2017 Jun 3;13:288-300. doi: 10.1016/j.redox.2017.06.001.
本文系梅斯医学（MedSci）原创翻译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#Bio#
35
#Biol#
45
#胰岛#
46
#氧化还原#
55
#血管功能#
34