JACC：肥厚型心肌病风险预测模型的建立
2019-11-05 不详 MedSci原创
HCMR数据库收集了来自6个国家44个医学中心的2755名肥厚型心机病（HCM）患者，本研究的目的旨在结合心脏磁共振（CMR）、遗传学和生物标志物进一步提高HCM的风险预测。本研究纳入分析了数据库中的2755名患者，平均年龄为49 ± 11岁，男性占71%，17%为非白种人。患者的平均ESC风险评分为2.48 ± 0.56。18%患者的静息左室流出道（LVOT）压差≥30mmHg。36%患者有肌纤
HCMR数据库收集了来自6个国家44个医学中心的2755名肥厚型心机病（HCM）患者，本研究的目的旨在结合心脏磁共振（CMR）、遗传学和生物标志物进一步提高HCM的风险预测。
本研究纳入分析了数据库中的2755名患者，平均年龄为49 ± 11岁，男性占71%，17%为非白种人。患者的平均ESC风险评分为2.48 ± 0.56。18%患者的静息左室流出道（LVOT）压差≥30mmHg。36%患者有肌纤维相关基因突变，50%患者有晚期钆增强成像（LGE）。有肌纤维相关基因突变的患者更容易有室间隔形态扭曲和LGE。肌纤维相关基因突变阴性的患者更容易有孤立性基底间隔肥大，LGE概率更少。另外，血清NT-proBNP和cTnT水平与增高的LGE和细胞外体积分级相关。
研究结果显示，HCMR数据库中的患者大多数为低风险，93%的患者没有或仅有轻度的功能受限。有肌纤维相关基因突变的患者更容易有室间隔形态扭曲和LGE。肌纤维相关基因突变阴性的患者更容易有孤立性基底间隔肥大，LGE概率更少。
原始出处：
Stefan N et al.Distinct Subgroups in Hypertrophic
Cardiomyopathy in the NHLBI HCM Registry.JACC.2019 Nov.
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理，转载需授权！
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#JACC#
38
#预测模型#
28
#ACC#
31
#风险预测#
41
#风险预测模型#
36
#肌病#
31
梅斯里提供了很多疾病的模型计算公式，赞一个！
51