辉瑞114亿美元收购的BRAF抑制剂Braftovi，获FDA批准与西妥昔单抗联合治疗结直肠癌
2020-04-09 MedSci原创 MedSci原创
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
FDA批准将辉瑞（Ffizer）的BRAF抑制剂Braftovi与礼来（Eli Lilly）的EGFR单抗Erbitux西妥昔单抗联合，用于二线治疗结直肠癌（CRC）。
FDA批准将Braftovi与Erbitux联合，用于治疗BRAF V600E突变、一线治疗后癌症仍然进展的结直肠癌患者。根据辉瑞公司的说法，该组合是针对该类患者"第一个也是唯一一个FDA批准的靶向治疗方案"。
辉瑞去年以114亿美元收购Array BioPharma，获得了BRAF抑制剂Braftovi（encorafenib）。
FDA的批准基于BEACON CRC 3期试验的结果，结果表明Braftovi联合Erbitux治疗患者的中位生存期为8.4个月，而Erbitux联合化疗的中位生存期为5.4个月，两组的总缓解率分别为20％和2％。
这项研究的首席研究员，安德森癌症中心的Scott Kopetz说："据估计，BRAF突变发生在转移性结直肠癌患者中的比例高达15％，对这些患者的预后很差。Braftovi和Erbitux联合是这些患者急需的新治疗选择"。
原始出处：
http://www.pmlive.com/pharma_news/pfizer_gets_array_deal_payoff_as_fda_approves_braftovi_1338036
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