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Paxlovid说明书

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疗效*

在 EPIC-HR 试验中,在2246例进展为重症高风险的轻中度的成人 COVID-19 患者中评价了 PAXLOVID 的有效性2

参见数据Loading
药物相互作用查找

通过活性物质名称或关键词轻松检索药物相互作用。
 

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安全性和耐受性 在 EPIC-HR 试验期间,观察到PAXLOVID 和安慰剂组之间不良事件发生率相当2 了解更多信息 Loading
*这些数据提供了截至2021年12月收集的数据的主要分析结果2
PAXLOVID 适用于伴有进展为重症高风险因素的轻至中度COVID-19成年患者1
  • 高龄(如:≥ 60 岁)
  • 肥胖或超重(如:体重指数[BMI]>25 kg/m2
  • 目前吸烟者
  • 慢性肾脏疾病
  • 糖尿病
  • 免疫抑制性疾病或免疫抑制治疗
  • 心血管疾病(包括先天性心脏病)或高血压
  • 慢性肺病(如:慢性阻塞性肺病、哮喘[中度至重度]、间质性肺疾病、囊性纤维化和肺动脉高压)
  • 镰状细胞病
  • 神经发育性疾病(例如:脑性麻痹、唐氏综合征)或导致医学复杂性的其他病症(如:遗传或代谢综合征和重度先天性异常)
  • 活动性癌症
  • 需要相关医疗性支持(与COVID-19无关)(如:气管切开术、胃造瘘术或正压通气等)
本品的批准使用不仅限于上述医学状况或因素,其他医学状况或因素(如:人种或种族)也可能使个体患者处于进展为重症COVID-19 的高风险,应权衡个体患者的获益与风险。
PAXLOVID 如何发挥作用1,3

PAXLOVID 含有奈玛特韦,一种由辉瑞专门设计的蛋白酶抑制剂,靶向主要蛋白酶 (3CLpro),也称为3CL蛋白酶,并通过防止蛋白水解来抑制新冠病毒 (SARS-CoV-2)复制。

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常见问题

查找关于早期治疗、给药和潜在药物相互作用等主题常见问题的答案。

常见问题 Loading
参考文献:奈玛特韦片/利托那韦片组合包装说明书(2022年11月18日)Hammond J, Leister-Tebbe H, Gardner A, et al. Oral nirmatrelvir for high-risk, nonhospitalized adults with COVID-19. N Engl J Med. 2022;386(15):1397-1408. Senger MR, Evangelista TCS, Dantas RF, et al. COVID-19: molecular targets, drug repurposing and new avenues for drug discovery. Mem Inst Oswaldo Cruz. 2020;115:e200254.
PP-PAX-CHN-0283 Expiration Date: 2025-1-13

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