罗氏的Tecentriq/Avastin组合获得美国批准——用于无法切除或转移性肝癌的免疫疗法
2020-06-04 MedSci原创 MedSci原创
此次批准使得Tecentriq与Avastin联合，成为第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗无法切除或转移性肝癌的癌症免疫疗法。
美国监管机构已批准罗氏的PD-L1单抗Tecentriq（atezolizumab）与抗血管内皮生成因子单抗Avastin（bevacizumab）的组合，用于治疗未接受过全身治疗的无法切除或转移性肝细胞癌（HCC）。
此次批准使得Tecentriq与Avastin联合，成为第一个也是唯一一个获FDA批准用于治疗无法切除或转移性肝癌的癌症免疫疗法。
批准基于III期IMbrave150研究的结果，该研究表明，与索拉非尼相比，Tecentriq与Avastin的结合可将死亡风险降低42％，使疾病恶化或死亡的风险降低41％。
加州大学洛杉矶分校医学院David Geffen医学教授Richard Finn博士说：“IMbrave150研究的结果对晚期肝癌患者的治疗来说是重要的里程碑事件，晚期肝癌是为数不多的死亡率上升且一线治疗方案选择有限的癌症之一。”
“自2007年以来，这是我们首次可以提高索拉非尼治疗生存率的方案，索拉非尼是肝细胞癌的一线治疗标准。”
原始出处：
http://www.pharmatimes.com/news/roches_tecentriqavastin_combo_wins_us_approval_1341389
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