Clin Cancer Res:胆管癌的新预后标志物和治疗靶点——IL6和IL6R!

2020-09-19 QQY MedSci原创

血清IL6和YKL-40是胆管癌的潜在新型预后生物标志物。IL6可提供独立的预后信息,可能优于CA199。此外,应考虑将抗IL6R作为一种新的治疗选择,以维持BTC患者对吉西他滨治疗的敏感性。

胆管癌(BTC)是一种少见的胃肠道恶性肿瘤,预后不佳,常伴有炎症。Andersen等人评估了IL6和YKL-40与CA19-9在姑息性化疗前后的预后价值,并在小鼠中研究了IL6R抑制联合吉西他滨是否可延长化疗敏感期。

该研究纳入了6个临床试验(2004年-2017年)的452位晚期(局部晚期或转移性)BTC丹麦患者。姑息性化疗前后检测了血清CA199、IL6和YKL-40的水平。采用单变量和多变量Cox模型分析了候选生物标志物与无进展存活期(PFS)和总体存活期(OS)的相关性。

在晚期BTC患者中,CA199、IL6和YKL-40治疗前高水平和治疗过程中水平升高都与较短的PFS和OS相关。IL6可提供独立的预后信息,与肿瘤位置和血清CA199水平无关。ROC分析显示,IL6和YKL-40可预测非常短的OS(<6个月),而CA199最适合预测OS超过1.5年的患者的OS。在BTC的移植瘤小鼠模型中,与吉西他滨单药治疗相比,采用抗IL6R联合吉西他滨治疗可显著延缓肿瘤的生长。

综上所述,血清IL6和YKL-40是胆管癌的潜在新型预后生物标志物。IL6可提供独立的预后信息,可能优于CA199。此外,应考虑将抗IL6R作为一种新的治疗选择,以维持BTC患者对吉西他滨治疗的敏感性。

原始出处:

Jesper B. Andersen, et al. Serum IL6 as a Prognostic Biomarker and IL6R as a Therapeutic Target in Biliary Tract Cancers.
Clin Cancer Res September 18 2020 DOI:10.1158/1078-0432.CCR-19-2700



版权声明:
本网站所有注明“来源:梅斯医学”或“来源:MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明“来源:梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,本网所有转载文章系出于传递更多信息之目的,转载内容不代表本站立场。不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
评论区 (2)
#插入话题
  1. 展开1条回复

相关资讯

Lancet oncol:达拉非尼联合曲美替尼治疗BRAF V600E突变的胆管癌

BRAF基因突变见于5%的胆道肿瘤患者。达拉非尼和曲美替尼的联合方案在几种BRAF(V600E)突变的癌症中显示出抗肿瘤活性。本研究目的是评估达该联合方案用于携带BRAF突变的胆管癌的疗效和安全性

PNAS:新突破:阻断一种蛋白可抑制肝癌和胆管癌

近日,西班牙科学家们发现了一种蛋白质,能够抑制肝癌和胆管癌的发展。

FDA批准胆管癌FGFR靶向药pemigatinib获批

2020年4月18日,FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur宣布Pemazyre(pemigatinib)获批上市,该药对携带FGFR2基因融合或其他重排类型的晚期经治胆管癌患者具有良好的

首款胆管癌靶向治疗药物获得美国FDA批准!

Incyte制药公司近日宣布,FDA已经批准Pemazyre(pemigatinib)用于治疗先前接受过治疗,无法切除的局部晚期或转移性胆管癌患者。

Lancet oncol:Pemigatinib可有效治疗携带FGFR2融合或重排的胆管癌

成纤维细胞生长因子受体(FGFR) 2基因变异参与了胆管癌的发病机制。Pemigatinib是一种选择性、强效的口服FGFR1、2和3抑制剂。本研究评估了pemigatinib用于有或无FGFR2融合

成纤维细胞生长因子受体(FGFR)抑制剂pemigatinib治疗胆管癌获得FDA的优先审查

Incyte公司的Pemigatinib用于先前治疗过的局部晚期或转移性胆管癌,已被美国食品和药物管理局(FDA)授予优先审查。