Medincell的长效化可注射抗精神病药物获得了FDA的IND许可以启动临床研究

2019-08-27 不详 MedSci原创

使用MedinCell技术的第二种长效可注射抗精神病药已获得FDA的研究性新药申请(IND)许可开展临床研究。临床研究预计将于2019年下半年开始。

使用MedinCell技术的第二种长效可注射抗精神病药已获得FDA的研究性新药申请(IND)许可开展临床研究。临床研究预计将于2019年下半年开始。

MedinCell是通过其专有的BEPO技术来控制和延长释放活性药物成分,MedinCell使医疗效率更高,特别是改善了依从性。BEPO 技术使得可以控制和保证药物以最佳治疗剂量定期递送数天,数周或数月,从皮下或局部注射几毫米的完全生物可吸收的简单沉积物开始。

"我们的目标是每年至少获得一次临床试验授权", MedinCell首席执行官Christophe Douat表示,"这第三个产品达到临床阶段证实了我们BEPO技术的高度多功能性以及我们团队成功定制不同化合物技术的强大专业知识。"

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