阿斯利康与ArcherDX合作使用个性化的癌症检测方法,检测肺癌试验中的最小残留病灶

2020-05-27 MedSci原创 MedSci原创

ArcherDX的个性化检测将用于阿斯利康最近启动的III期MERMAID-1试验中,以评估PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联合化疗与单纯化疗对无病生存期(DFS)的影响。

阿斯利康将与专注于精确肿瘤学的基因组分析公司ArcherDX合作,使用个性化癌症监测技术来检测早期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的微小残留病灶(MRD)。

ArcherDX的个性化检测将用于阿斯利康最近启动的III期MERMAID-1试验,以评估PD-L1单抗Imfinzi(durvalumab)联合化疗与单纯化疗对无病生存期(DFS)的影响。该试验针对的是完全切除的II期和III期NSCLC患者,这些患者通过MRD数据显示复发的风险较高。主要终点是显示MRD的DFS,将使用基于患者样品全外显子组测序的高度敏感的个性化ctDNA分析进行测试。

该技术是通过检测释放到血液中的循环肿瘤DNA(ctDNA)来监测原本无法检测到的癌细胞,使用ctDNA监测MRD的存在可能提供有关治疗效果、预后以及患者癌症是否复发等有价值的信息,最终可以为医生更早地干预并为个别癌症患者量身定制最佳治疗选择。

英国癌症研究中心首席临床医师Charles Swanton博士表示:"MERMAID-1是一项新颖的随机试验,使用ctDNA来识别术后复发风险高的患者,这些患者可能受益于免疫疗法的干预,我们希望这种方法通过加强对最有可能复发的患者的治疗,从而避免患者再次手术,改善患者的预后。"

肿瘤学研发执行副总裁JoséBaselga表示:"虽然在实体瘤中监测微小残留病灶已证明是一项挑战,但MERMAID-1试验和这项合作有望为肺癌开辟新天地。这一创新性努力是尽早治疗患者来改善癌症结局的重大策略。早期治疗,治愈的机会更高,并且确定个性化的有效治疗方法可以提高生存率并改善生活质量。"

原始出处:

https://www.firstwordpharma.com/node/1727185?tsid=4

本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!

相关资讯

Sci Rep:根据TCGA甲基化数据确定非小细胞肺癌的预后标记

这项研究建立了一种新型的甲基化标记,可以可靠地预测NSCLC患者的预后。

FDA批准武田的酪氨酸激酶抑制剂ALUNBRIG(brigatinib),一线治疗ALK阳性的转移性非小细胞肺癌患者

结果表明ALUNBRIG优于克唑替尼,具有显着的抗肿瘤活性,尤其是在脑转移患者中。

靶向HER2的抗体药物偶联物ENHERTU获得FDA授予突破性疗法称号,治疗HER2阳性转移性非小细胞肺癌

Enhertu已经获得了FDA授予针对HER2阳性乳腺癌、胃癌和非小细胞肺癌的突破性疗法称号。

美国批准PD-L1单抗Tecentriq,用于非小细胞肺癌的一线治疗

在美国,PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)已获得NSCLC的四项批准。

ASCO 2020:罗氏的TIGIT单抗tiragolumab与PD-L1单抗Tecentriq联合,延长了非小细胞肺癌患者生存期

TIGIT靶向抗体tiragolumab与Tecentriq组合能够提高NSCLC患者的客观缓解率和无进展生存期。

FDA批准百时美施贵宝的PD-1单抗Opdivo和CTLA-4单抗Yervoy组合,一线治疗非小细胞肺癌

百事美施贵宝(Bristol Myers Squibb)公司宣布,FDA已批准其PD-1单抗Opdivo(nivolumab)和CTLA-4单抗Yervoy(ipilimumab)联合,用于治疗PD-