Blood：本妥昔单抗可显著提高高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤患者的无进展存活率
2018-10-07 MedSci MedSci原创
中心点：早期采用本妥昔单抗巩固治疗可提高患者的5年PFS，同时减少对后续治疗的需求。摘要：3期AETHERA试验表明本妥昔单抗（BV）可作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者的巩固治疗选择。试验结果显示，与安慰剂（配合最佳的支持治疗）相比，BV可显著提高患者的无进展存活率（PFS）。随访5年，采用BV治疗的患者PFS保持稳定；5年PFS达
中心点：
早期采用本妥昔单抗巩固治疗可提高患者的5年PFS，同时减少对后续治疗的需求。
摘要：
3期AETHERA试验表明本妥昔单抗（BV）可作为自体造血干细胞移植（auto-HSCT）后高复发/进展风险的典型霍奇金淋巴瘤（cHL）成年患者的巩固治疗选择。试验结果显示，与安慰剂（配合最佳的支持治疗）相比，BV可显著提高患者的无进展存活率（PFS）。
随访5年，采用BV治疗的患者PFS保持稳定；5年PFS达59%（95% CI 51-66），而安慰剂组为41%（95% CI 33-49；HR 0.521，95% CI 0.370-0.717）。与此类似，BV治疗臂风险因素≥2个的患者5年PFS明显高于安慰剂治疗臂的患者（HR 0.424，95% CI 0.302-0.596）。与安慰剂相比，BV前期巩固明显延迟第二次后续治疗的时间——病程进展控制的标志。
采用BV治疗的患者最常见的副反应是周围神经病变，在90%的患者中持续进展或得到缓解。
总而言之，采用BV作为auto-HSCT后高复发/进展风险的cHL成年患者的巩固疗法可获得稳定持久的PFS效果，而且安全性可，耐受性良好。临床医生应根据每个患者的HL风险因素情况来制定治疗决策。
原始出处：
Craig H. Moskowitz，et al. Five-year PFS from the AETHERA trial of brentuximab vedotin for Hodgkin lymphoma at high risk of progression or relapse .Blood 2018 ：blood-2018-07-861641； doi： https：//doi.org/10.1182/blood-2018-07-861641
本文系梅斯医学（MedSci）原创编译，转载需授权！
小提示：本篇资讯需要登录阅读，点击跳转登录
版权声明：
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#存活率#
30
#本妥昔单抗#
29