药企加速转型创新,CRO提升药企研发效率

2019-05-24 佚名 美通社

2019年5月21日,2019年中国国际药物信息大会暨第十一届DIA(Drug Information Association, DIA)中国年会在北京召开。此次会议上,作为行业领先的合同研究组织(CRO),泰格医药携手DIA对“中国细胞治疗的法规”、“医药解决方案的价值评估模式和支付模式”等话题进行分享和探讨,推动医药创新的国际交流。CRO (Contract Research Organiza

2019年5月21日,2019年中国国际药物信息大会暨第十一届DIA(Drug Information Association, DIA)中国年会在北京召开。此次会议上,作为行业领先的合同研究组织(CRO),泰格医药携手DIA对“中国细胞治疗的法规”、“医药解决方案的价值评估模式和支付模式”等话题进行分享和探讨,推动医药创新的国际交流。

CRO (Contract Research Organization,合同研究组织),是通过合同形式向制药企业提供研发外包服务的专业公司。经过数十年发展,CRO企业的服务范围已从早期的临床试验数据统计等单一功能发展到药品研发的整个周期,这一过程不仅帮助药企缩短新药上市时间,节约成本,而且已成为新药研发的重要方式。

泰格医药作为一家专注于为医药产品研发提供临床试验全过程专业服务的CRO公司,成立15年来,主要为国内外医药和医疗器械创新企业提供创新药、医疗器械及生物技术相关产品的临床研究全过程专业服务,为客户降低研发风险、缩短研发周期、节约研发经费,推进产品市场化进程,让患者早日用上更新、更优的医药和医疗产品。

截至2018年底,泰格医药参与了160余个创新药项目的临床试验,涉及感染科(肝炎、艾滋病)、肿瘤、内分泌、心血管等领域,其中包括863计划9个,国家重大科技专项10个,重大科技创新新药15个。

泰格医药高级副总裁陈文表示,“药物开发创新是一个周期长、高投资、高风险的过程,对于药企来说都是一个巨大的挑战。目前,大多数药企为了缩短研发周期、控制成本、降低研发风险,往往将后续研发中晚期及涉及的药物化合物筛选等环节委托给医药研发服务企业。我们已经为全球600多家客户成功开展了1500余项临床试验服务。泰格医药更因参与160多项国内创新药临床试验,而被誉为“创新型临床CRO。”

据悉,泰格医药助推了贝达药业的艾克替尼、深圳微芯的西达苯胺、歌礼生物的戈诺卫等多个创新药上市。2019年3月,中国首个国产生物类似药——汉利康(CD20)成功上市,背后也是泰格医药与复宏汉霖长达10年的合作。未来,泰格医药将与更多的医药创新企业精诚合作,将更多的好产品推向市场,促进人类健康事业发展。

2019年5月14日,泰格医药成为被明晟公司(MSCI)中国指数选中的18只创业板股票之一,也是入选该指数的首家CRO公司。此前,泰格医药已被纳入创业板指数、中证500指数、中证杭州湾区指数、QFII重仓指数、医药50等多项重要指数。这表明了国内、国际资本市场对于泰格医药未来持续发展的认可和看好。

“药品定价和支付创新正在推动中国成为全球瞩目的医药市场。泰格医药深度参与创新药的临床试验,不断为提高创新药物可及性而努力。”泰格医药高级副总裁陈文指出:“中国已经快速成为全球创新药物的研发高地。具备国际多中心临床试验的能力与经验、拥有临床试验全产业链模块的泰格医药,还将努力助推中国创新药物更快更好地走向国际舞台。”



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  1. 2019-05-25 飛歌

    厉害了我的哥,看着热血沸腾啊

    0

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