Int J Mol Med：双膦酸盐基质金属蛋白酶抑制剂可用于治疗牙周炎
2018-05-07 MedSci MedSci原创
牙周炎是一种由厌氧菌引起的炎症性疾病，包括牙龈卟啉单胞菌。脂多糖（LPS）刺激的持续炎症导致基质金属蛋白酶（MMP）表达增加，导致牙周组织破坏。本研究的目的是在暴露于LPS的人牙龈成纤维细胞组成的体外模型中研究合成的双膦酸MMP抑制剂，并比较由zoledronate（ZA）（一种商业二膦酸盐）诱导的生物学反应。分别使用MTT和乳酸脱氢酶（LDH）测定评估细胞活力和细胞毒性。使用ELISA评估前列腺
牙周炎是一种由厌氧菌引起的炎症性疾病，包括牙龈卟啉单胞菌。脂多糖（LPS）刺激的持续炎症导致基质金属蛋白酶（MMP）表达增加，导致牙周组织破坏。本研究的目的是在暴露于LPS的人牙龈成纤维细胞组成的体外模型中研究合成的双膦酸MMP抑制剂，并比较由zoledronate（ZA）（一种商业二膦酸盐）诱导的生物学反应。
分别使用MTT和乳酸脱氢酶（LDH）测定评估细胞活力和细胞毒性。使用ELISA评估前列腺素E2（PGE2）、白细胞介素（IL）6和胶原分泌，使用Western印迹分析MMP的表达。结果显示在用双膦酸盐化合物处理后未观察到对细胞活力和低细胞毒性的影响。
在本研究中，用化合物1治疗不会增加PGE2和IL6的释放。当给予化合物3和ZA时，胶原蛋白I的分泌水平增加。ZA处理后观察到MMP8的水平增加，而用化合物1,2和ZA处理后MMP9和MMP14的水平减少。就细胞活力而言，化合物1的性能是最佳的。化合物1也不会诱导炎症，并可抵消LPS诱导的MMP表达的增加。
综上所述，该研究结果表明，化合物1是进行体内动物研究的最合适的治疗方法，可用于治疗牙周炎。
原始出处：
De Colli M, Tortorella P, et al., Bisphosfonate matrix metalloproteinase inhibitors for the treatment of periodontitis: An in vitro study. Int J Mol Med. 2018 Apr 25. doi: 10.3892/ijmm.2018.3641.
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料，版权均属于梅斯医学所有。非经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章，或“梅斯号”自媒体发布的文章，仅系出于传递更多信息之目的，本站仅负责审核内容合规，其内容不代表本站立场，本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系，我们将立即进行删除处理。
在此留言
#金属蛋白酶#
27
#基质金属蛋白酶#
39
#抑制剂#
22
#蛋白酶#
26
#基质#
23
#牙周#
31
#Med#
22
不错
47
了解一下.谢谢分享!
41
谢谢分享学习了
43