J Clin Oncol：兄弟间非低风险前列腺癌的一致性
2018-04-15 海北 MedSci原创
最近，来自瑞典的研究人员进行了一项研究，调查了兄弟间非低风险前列腺癌的一致性如何受遗传关系的影响。
一级亲属患有前列腺癌是诊断前列腺癌的强大危险因素，而前列腺癌病因学中遗传因素的贡献很高。最近，来自瑞典的研究人员进行了一项研究，调查了兄弟间非低风险前列腺癌的一致性如何受遗传关系的影响。
研究人员在瑞典前列腺癌数据库里确定了4,262对患有前列腺癌的兄弟。他们的癌症分为低风险（Gleason评分≤6；临床分期T1-2，Nx / N0，Mx / M0；前列腺特异性抗原≤10ng/ mL）或非低风险。对于非低风险癌症的一致性的风险比（OR）通过对不同类型的兄弟（单卵双胞胎，双卵双胞胎，全兄弟，和半兄弟）的逻辑回归来计算。
在被诊断患有前列腺癌的单卵双胞胎中，在调整了诊断年龄和年份后，两个兄弟都处于非低风险类别的OR为3.82（95％CI，0.99至16.72）。在全兄弟中，相应的调整OR为1.21（95％CI，1.04至1.39）。当分析仅限于四年内被诊断出的兄弟时，结果是相似的。
非低风险前列腺癌具有遗传模式，提示其具有共有遗传因素，单卵双胞胎中一致性最高。该研究结果表明，如果一名男子的兄弟被诊断出患有非低风险的前列腺癌，他自己在临床上患前列腺癌的风险增加。
原始出处：
Jansson F et al. Concordance of Non-Low-Risk Disease Among Pairs of Brothers With Prostate Cancer. J Clin Oncol, 2018; DOI: 10.1200/JCO.2017.76.6907
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