Eur Respir Rev：生物制剂在合并哮喘与慢性鼻窦炎伴鼻息肉患者中的疗效与安全性系统评价与荟萃分析
2026-02-06 熊佳仪 MedSci原创 发表于上海
生物制剂能显著减少哮喘急性加重，改善肺功能、哮喘控制和生活质量，同时减轻鼻部症状负担、缩小鼻息肉大小并改善鼻窦影像学表现，且具有可接受的安全性特征。
深度解析医学证据，DeepEvidence为你支撑决策 哮喘是一种异质性疾病，全球约有超3亿人受其影响，其中重症哮喘虽然占比相对较小，却仍是临床治疗中的主要挑战。它被定义为在最大优化治疗及控制诱发因素后仍未能得到控制，或在减少高剂量治疗时病情恶化的哮喘。根据全球哮喘防治倡议的报告，重症哮喘在哮喘患者中的患病率约为3.7%，而其他研究显示约6.9%的儿童与10%的成人患有重症哮喘，实际患病率因人群与方法学差异而有较大波动。尽管使用了吸入性哮喘控制药物、生物疗法以及口服皮质类固醇，许多重症哮喘患者病情依然未受控制，这些患者面临着急性加重、住院及死亡风险增加、生活质量低下以及沉重的社会经济负担等多重问题。 慢性鼻窦炎也是一种常见疾病，在美国成人中的患病率为10.9%至13.4%。其中慢性鼻窦炎伴鼻息肉是一种以双侧鼻息肉和鼻窦炎症为特征的慢性炎症性疾病，全球患病率估计在0.5%至4.3%之间。该病可显著损害生活质量，并常与焦虑、抑郁及睡眠障碍等共病相关。在重症难治性哮喘患者中，合并慢性鼻窦炎伴鼻息肉的患病率估计约为30%。由于共享的病理生理机制和相互关联的气道炎症，慢性鼻窦炎伴鼻息肉能显著且不
Eur Respir Rev-2026-Kyriakopoulos-250186.pdf
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