IBD 治疗新靶点与转化医学进展，基于Int J Mol Sci 特刊 “炎症性肠病中的药物”
2025-12-17 熊佳仪 MedSci原创 发表于上海
本特刊通过多篇论文系统探讨了IBD治疗的前沿领域，强调了肠道微生物群调控、长非编码RNA作为生物标志物、天然化合物的抗炎潜力、内脏疼痛的药物管理以及结直肠癌放射增敏策略的重要性。
炎症性肠病是一组特发性、慢性、复发性炎症性疾病，主要包括溃疡性结肠炎和克罗恩病，这些疾病以肠道症状如肠道动力异常和内脏疼痛为特征，与肠道黏膜的慢性炎症相关。IBD的发病机制复杂，涉及遗传易感性、免疫系统失调、肠道微生物群紊乱以及肠道上皮屏障功能受损等多因素相互作用。在全球范围内，IBD的发病率逐年上升，给患者的生活质量带来严重影响，并增加了医疗负担。 当前，IBD患者的药物治疗远不尽如人意，传统药物如皮质类固醇、免疫抑制剂和水杨酸盐类，虽然在一定程度上控制炎症，但长期使用可能导致严重副作用如感染、骨质疏松和代谢异常。新型生物制剂如抗肿瘤坏死因子疗法，针对特定炎症通路，提高了治疗效率，但仍存在应答率不足、耐药性发展和高昂费用等问题。因此，科学界持续寻求新的分子靶点和治疗策略，以更有效地管理IBD的免疫炎症成分和伴随的内脏超敏反应。 在此背景下，国际分子科学期刊特刊“炎症性肠病中的药物”应运而生，汇集了多篇原创论文和综述文章，旨在从多角度深入探讨IBD治疗的新进展，涵盖肠道微生物群调控、长非编码RNA的作用、天然化合物的抗炎效应、内脏疼痛的药物缓解以及结直肠癌的放射增敏治疗，为IBD的综合
ijms-26-11611.pdf
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