FDA接受Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌的BLA
2019-12-27 Allan MedSci原创
抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布,美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的生物制剂许可证申请(BLA)。
抗体药物偶联物领域领先的生物制药公司Immunomedics近日宣布,美国FDA已接受其Sacituzumab Govitecan治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)的生物制剂许可证申请(BLA)。Immunomedics执行主席Behzad Aghazadeh博士说:“我们很高兴FDA接受了我们的重新提交,我们期待与FDA密切合作,以使我们能够将该疗法应用于mTNBC患者”。
三阴性乳癌是指缺乏雌激素受体(ESr或Er)、孕酮受体(Pr)表达与缺乏表皮生长因子受体-2基因(HER)表达的乳癌,临床上一般通过免疫组化确定。
原始出处:
http://www.firstwordpharma.com/node/1690142#axzz69CnI0iLA
本文系梅斯医学(MedSci)原创编译整理,转载需授权!
本网站所有内容来源注明为“梅斯医学”或“MedSci原创”的文字、图片和音视频资料,版权均属于梅斯医学所有。非经授权,任何媒体、网站或个人不得转载,授权转载时须注明来源为“梅斯医学”。其它来源的文章系转载文章,或“梅斯号”自媒体发布的文章,仅系出于传递更多信息之目的,本站仅负责审核内容合规,其内容不代表本站立场,本站不负责内容的准确性和版权。如果存在侵权、或不希望被转载的媒体或个人可与我们联系,我们将立即进行删除处理。
在此留言
#mAb#
26
#阴性乳腺癌#
28
#Govitecan#
37
#转移性三阴性乳腺癌#
0
#TEC#
33
#CIT#
25
#Sacituzumab#
26
#转移性#
20
#三阴性#
22
#Sacituzumab govitecan#
36