Circ Res:上海生科院揭示成体心内膜形成冠状动脉的潜能

2018-02-02 fuweiwei 上海生命科学研究院

1 月 26 日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果,以 Genetic fate mapping defines the vascular potential of endocardial cells in the adult heart 为题,在线发表在 Circulation Research 上。科研人员利用特异性标记成体心内膜的 Npr3-CreE

1 月 26 日,中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所周斌研究组的研究成果,以 Genetic fate mapping defines the vascular potential of endocardial cells in the adult heart 为题,在线发表在 Circulation Research 上。科研人员利用特异性标记成体心内膜的 Npr3-CreER 小鼠,揭示成体心内膜在正常生理和各种心脏损伤模型中并不能转分化为冠状内皮细胞。进一步研究发现,当成体心内膜通过体外移植或是体内心脏损伤模型重新定位到心肌细胞层后,可以转分化为冠状血管内皮。该研究揭示了成体心内膜在心脏损伤模型中的转分化潜能,有助于进一步深入了解成体心内膜的作用,为心血管再生医学研究提供新思路。

冠状动脉疾病引起心肌梗死心衰,是人类因疾病死亡的首要原因。促进冠状血管新生对治疗心肌梗死具有重要意义。然而,心血管损伤修复的细胞来源和分子机制尚未全面了解。发生急性心梗后,心肌细胞和血管内皮细胞大量死亡,仅少量心肌细胞分裂增殖。因此,如何提高心脏供血已成为该领域的研究热点。前期相关研究发现出生后心脏具有重新生成冠状动脉的能力,心内膜是大部分冠状动脉的起源。而成体心脏损伤修复中心内膜是否能够转分化成血管内皮细胞从而提高心脏损伤修复能力尚不清楚。

为了系统研究成体心内膜在正常生理和心脏损伤情况下的命运变化,博士后唐娟等在研究员周斌的指导下,建立特异性标记成体心内膜的谱系示踪系统,抗雌激素药物他莫昔芬(tamoxifen)诱导处理后,Npr3-CreER;R26-tdTomato 小鼠可以特异和高效地标记成体心内膜细胞。利用这个特异性的成体心内膜标记小鼠,研究人员分别在生理情况以及心脏损伤情况下检测心内膜的转分化情况。通过对 4 周 Npr3-CreER;R26-tdTomato 小鼠注射 tamoxifen,诱导 Cre 重组酶进入细胞核,使心内膜细胞永久地标记上 RFP,研究人员在注射后 20 以及 62 周时收取小鼠心脏样本,发现在稳态心脏中,心内膜细胞并不能转归为冠状血管内皮。进一步实验中,研究人员在 tamoxifen 诱导的 Npr3-CreER;R26-tdTomato 小鼠中构建心脏损伤模型,包括心肌梗死模型、心脏缺血再灌注模型、主动脉缩窄诱导纤维化模型和冰冻损伤模型。他们发现在心脏缺血再灌注模型、主动脉缩窄诱导纤维化模型以及冰冻损伤模型中,心内膜不能转分化为冠状血管内皮。但在心肌梗死模型中,研究人员发现有极少量的心内膜转分化血管内皮细胞,揭示当心内膜被重新嵌入心肌细胞层后会获得冠状血管特性。为了进一步验证实验结果,研究人员分选出心内膜细胞,注射到野生型小鼠梗死心脏中,发现注射的心内膜细胞会转分化为冠状内皮血管细胞,而假手术组野生型小鼠并未检测到分化为冠状血管的心内膜细胞,提示在心内膜转分化冠状内皮细胞中缺氧微环境起重要作用。研究人员在 Npr3-CreER;R26-tdTomato 小鼠上构建荷包缝合类似心脏损伤模型,荷包缝合类似损伤模型中心内膜重新嵌入到心肌层,在缺氧等外界微环境的刺激下转分化成冠状血管内皮和小的冠状动脉。以上结果说明,成体心内膜在特定的情况下具有转分化为冠状血管内皮细胞的潜能。

研究工作得到了中科院、国家自然科学基金委、科技部、上海市科委等的资助。

原始出处:

Juan Tang, Hui Zhang, Lingjuan He, et al. Genetic Fate Mapping Defines the Vascular Potential of Endocardial Cells in the Adult Heart. Circulation Research. 2018;CIRCRESAHA.117.312354.

作者:佚名

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